Cтраница 3
Изотопный эффект в удержании наблюдается при получении параллельно двух изотопов или ядерных изомеров с различным периодом полураспада. [31]
Различия в энергетическом состоянии частиц в ядрах одних и тех же изотопов приводят к существованию ядерных изомеров. Изомеры характеризуются различной устойчивостью ядер, выражающейся ( в случаях, если изотопы радиоактивны) в различной скорости радиоактивного. [32]
Различия в энергетическом состоянии частиц в ядрах одних и тех же изотопов приводят к существованию ядерных изомеров. Изомеры характеризуются различной устойчивостью ядер, выражающейся ( в случаях, если изотопы радиоактивны) в различной скорости радиоактивного. [33]
Рамки доклада не позволяют мне уделить внимание применению комплексов для получения препаратов с высокой удельной активностью и процессам разделения ядерных изомеров. [34]
Изомерия искусственно полученных ядер была установлена впервые И. В. Курчатовым с сотрудниками [3] на примере брома, что послужило толчком для поисков ядерных изомеров других элементов. [35]
Сравнение числа стабильных изотопов с числом периодов, возникающих при реакции ( n, f), является еще одним способом обнаружения ядерных изомеров. [36]
Наблюдаемые времена жизни ( от 1СГ8 сек, до 1012 лет); почти все - радиоактивные ядра, многие а-радиоактивные ядра и многие ядерные изомеры, испускающие - - лучи. [37]
Как станет ясно из дальнейшего, вопрос о реакциях изотопного обмена и их кинетике является одним из основных при разработке методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Если между атомами, входящими в состав исходного соединения, и возникающими в результате ядерного процесса радиоактивными изотопами или ядерными изомерами имеет место более или менее быстрый изотопный обмен, то это делает невозможным их отделение от соответствующих стабильных изотопов или изотопов, находящихся в высшем изомерном состоянии. Неудивительно поэтому, что прежде чем решить вопрос о применении какого-либо соединения с целью обогащения или разделения ядерных изомеров, необходимо получить надежные сведения о реакциях изотопного обмена изучаемого элемента между исходным соединением и возможными формами радиоактивного изотопа или основного ядерного изомера. [38]
В случае дитизоната индия наблюдается изотопный обмен между исходным комплексом и ионом индия в водной фазе, вследствие чего это соединение не может быть использовано для разделения ядерных изомеров. [39]
Так, метастабильный изомер 236Ыр обозначают 236 Кр. Тип распада ядерных изомеров может быть как одинаковым, так н различным; в частности, для урана и трансурановых элементов обнаружены метастабильные ядра изомеров, характеризующиеся высокой вероятностью самопроизвольного деления. [40]
Изомерия у искусственных радиоактивных ядер была открыта Б. В. К у р-чатовым, И. В. Курчатовым и Л. В. Мысовским ( 1935); они обнаружили, что при облучении брома нейтронами образуются одновременно два разных радиоброма Вг с полупериодами электронного распада в 18 мин. Вскоре после этого ядерные изомеры были найдены и у ряда других тяжелых элементов. Интересный пример представляет радиосеребро Ag 5, один изомер которого испускает электроны с полупериодом 8 2 дня, а другой-позитроны с полупериодом 25 мин. [41]
II, классификация ядерных изомеров с точки зрения измеримой продолжительности жизни с появлением новых прямых и косвенных методов измерения становится совершенно неопределенной. Времена жизни возбужденных состояний, по-видимому, изменяются в интервале от мгновенной области ( меньше 10 - 13 сек) до многих лет. [42]
Как мы уже видели, среди естественных радиоактивных веществ ядерные изомеры встречаются редко, однако среди искусственно полученных радиоактивных элементов они были обнаружены в большом количестве. Одна из первых пар ядерных изомеров была обнаружена в броме. [43]
На основании приведенных данных довольно точно установлено, что сочленения колец А / В, В / С и C / D являются транс -, транс -, транс-сочленениями в ряду холе-стана и соответственно цис -, транс -, транс-сочленениями в ряду производных копростана. Эти ограничения снижают число возможных ядерных изомеров в каждом ряду с шестидесяти четырех до восьми. Условно приписываемая угловой метальной группе при С10, принятой в качестве исходной точки для сравнения, р-конфигурация ограничивает, в случае андростана, возможные конфигурации четырьмя структурами I, II, III и IV; однако до сих пор не удается установить различия между этими формами и их зеркальными изображениями. [44]
В методах селективной лазерной ионизации атомов очень высок коэффициент разделения для атомов не только с изотопными, но и с изомерными ядрами. В последнем случае различие массы ядерных изомеров, отличающихся, например, только энергией возбуждения ядра, пренебрежимо мало ( доли массы электрона), и все существующие методы непригодны для их сепарации. Это открывает принципиальную возможность глубокой переработки радиоактивных отходов ядерной технологии для разделения не только изотопов, но и изомеров ядер. В этой направлении уже проведены успешные эксперименты [34] и метод практически реализован в ЦЕРН в кооперации с Институтом спектроскопии РАН. [45]