Гуанидиновый ускоритель

Cтраница 1

Гуанидиновые ускорители существенно различаются по своему активирующему влиянию. Ди-о-толилгуанидин оказывает, например, значительно более сильное активирующее действие, чем дифенил-гуанидин и о-толилбигуанид, поэтому для достижения одинаковой степени вулканизации он может быть взят в количестве, примерно на 20 % меньшем. В соответствии с этим при одинаковом содержании и одинаковом времени вулканизации при использовании ди-о-толил-гуанидина достигается более высокая степень вулканизации. В то же время применение дифенилгуанидина и о-толилбигуанида в смесях с меркаптоускорителями вызывает быструю подвулканизацию; при использовании в аналогичных условиях о-толилгуанидина наблюдается большая надежность при обработке и стабильность резиновых смесей в отношении подвулканизации. [1]

Гуанидиновые ускорители применяются особенно широко в качестве вторичных ускорителей ( для резино-технических изделий всех типов, шин, резиновой обуви, кабелей и др.) - Их применение совместно с ускорителями типа меркаптопроизводных обеспечивает высокий ускоряющий эффект и приводит к получению вулканизатов с отличным сопротивлением старению. [2]

Зависимость предела прочности при растяжении от продолжительности вулканизации при 138 С для протекторной и каркасной резин фирмы Файрстоун первой половины. [3]

Заметим, что гуанидиновый ускоритель обеспечивает большую скорость вулканизации протекторных смесей, чем гексаме-тилентетрамин, даже при уменьшении дозировки серы от 5 до 3 вес. В каркасной смеси он позволяет уменьшить содержание серы от 10 5 до 3 3 вес. [4]

В смесях, содержащих сульфенамиды, влияние гуанидиновых ускорителей значительно меньше, чем в комбинации с тиазолами. [5]

Применяется в композициях с тиазоловыми или в смесях тиазоловых и гуанидиновых ускорителей. [6]

Для полихлорбутадиеновых смесей на основе пербунана С или неопрена W можно применять гуанидиновые ускорители в комбинации с тетраметилтиурамдисульфидом и специальным ускорителем для полихлоропрена, например этилентиомочевиной, или без него ( стр. При применении такого сочетания ускорителей достигается средняя степень вулканизации и хорошая надежность при обработке. В сочетании с 2-меркаптобензтиазолом и тиурамовыми ускорителями получают вулканизаты с улучшенным сопротивлением разрастанию порезов и высокой эластичностью. [7]

Смеси, содержащие гуанидины в качестве вторичных ускорителей, пригодны для всех способов вулканизации. Однако при использовании гуанидиновых ускорителей в качестве основных начало вулканизации наступает с такой задержкой, что возможность проведения ее горячим способом обычно исключается. Вулканизаты, полученные с применением гуанидинов как активирующих вторичных ускорителей, обладают высокими физико-механическими свойствами. При выборе дозировок ускорителя в резиновых смесях необходимо прежде всего правильно взять соотношения серы и ускорителя. [8]

Реверсии при этом не наблюдается, напротив, заметно повышается модуль. Однако при применении гуанидиновых ускорителей в качестве основных ускорителей начало вулканизации наступает с такой задержкой, что возможность вулканизации горячим воздухом обычно исключается. [9]

На этом основании последние иногда применяются в сочетании с гуанидиновыми ускорителями. Значения модуля особенно высоки и возрастают при дальнейшей вулканизации или при хранении. Настоятельно рекомендуется одновременное применение противостарителей. [10]

Однако как вторичный ускоритель Гексаметилентетрамин представляет большой интерес. Именно в качестве вторичного ускорителя он оказывает сильное активирующее действие, хотя и меньшее, чем гуанидиновые ускорители или бутиральдегиданилин. Как вторичный ускоритель Гексаметилентетрамин прежде всего интересен тем, что в противоположность большинству других ускорителей основного характера, он почти не вызывает окрашивания, а во многих случаях даже ослабляет интенсивность окраски. [11]

С этой целью в первую очередь применяются тиурамовые и гуа-нидиновые ускорители. Из числа первых иногда отдают предпочтение дипентаметилентиурамтетрасулъфиду, так как он обеспечивает несколько большую скорость вулканизации, чем тетраметилтиурамдисульфид. Среди гуанидиновых ускорителей наиболее активным и потому особенно часто применяемым продуктом является ди-о-толил-гуанидин. Комбинации из дибензтиазилдисульфида с тиурамовыми или гуанидиновыми ускорителями вулканизуют очень быстро, не создавая слишком большой опасности преждевременной вулканизации. Дитиокарбаматы вызывают очень быструю вулканизацию, но обладают столь большими недостатками, что их применение не рекомендуется. То же относится и к альдегид аминам. [12]

Как вторичные ускорители гуанидиновые производные оказывают сильное активирз ющее действие. Особенно заметно они могут активировать ускорители типа меркаптопроизводных и оказывают активирующее действие также на дитиокарбаматы и тиурамы, хотя для этих ускорителей в качестве активаторов они применяются лишь в особых случаях. В смесях, содержащих сульфенамидные ускорители, отщепляющие уже во время вулканизации вторичные ускорители основного характера, гуанидиновые ускорители оказывают значительно меньшее действие, чем в смесях с меркаптопроизвод-ными. [13]

Гуанидины относятся к числу медленнодействующих ускорителей, для них характерно также замедление начала вулканизации. Стабильность при обработке и хранении смесей, содержащих гуанидины, вполне удовлетворительна. С ди-о-толилгуанидином и особенно с о-толилбигуанидом достигается большая надежность при обработке, чем с дифенилгуанидином. Срок действия гуанидиновых ускорителей очено велик, так что в случае применения их в качестве единственного ускорителя достигается ( например, для толстостенных изделий) равномерная полная вулканизация лишь после длительного времени нагревания. В противоположность также медленнодействующему безводному формальдегид-ге-толуидину гуанидиновые ускорители обеспечивают высокую степень вулканизации, которая еще повышается при хранении вследствие довулканизации. [14]

Страницы: 1 2