Cтраница 1
Стерические изомеры а, б и е отличаются друг от друга пространственным расположением заместителей R по отношению к основной цепи. [1]
Теоретически возможно существование восьми стерических изомеров, из которых один может быть разделен на оптические антиподы, а остальные являются жезо-формами. В настоящее время известны пять мезо-форм и оба оптически активных антипода. [2]
Теоретически возможно существование восьми стерических изомеров, из которых один может быть разделен на оптические антиподы, а остальные являются жезо-формами. В настоящее время известны пять жезоформ и оба оптически активных антипода. [3]
Помимо этого, возможно образование и соответствующих стерических изомеров ( цис - и транс -), отвечающих различной взаимной пространственной ориентации реагирующих компонентов. Эти особенности диеновой конденсации пиперилена затрудняют выделение, а также доказательство строения и конфигурации образующихся изомеров. [4]
Наоборот, атомы С1 и группы N02 в положениях 2 2 и 6 6 образуют устойчивые стерические изомеры, которые не могут быть рацемизированы никаким способом. Естественно предположить, что эффект стерического препятствия вращению обусловлен размерами заместителей в этих положениях. Эта гипотеза подтверждается большим числом наблюдений. [5]
В этой реакции образуются два новых асимметрических атома () и, следовательно, возможно возникновение четырех стерических изомеров. Действительно, образуются только D-фруктоза н D-сорбоза ( в равных количествах), в которых группы НО при вновь образовавшихся асимметрических атомах занимают транс-положения в цикле соответствующих моносахаридов. [6]
Таким образом, было доказано, что полученные ангидриды ( III) и ( IV) не структурные, а стерические изомеры, и что оба они имеют перевернутую структуру. [7]
Эфир диацетилянтарной кислоты, получаемый из натрийацетоуксусного эфира при действии йода или электролизом, интересен тем, что он имеет большое число возможных структурных и стерических изомеров. [8]
Детально рассмотрено сочетание аналитической и препаративной тонкослойной хроматографии сульфидов и их производных с газожидкостной хроматографией. Особое внимание при этом было уделено разделению смесей структурных и стерических изомеров и контролю таких химических реакций, как дегидратация, гидрирование, превращение сульфоксидов в непредельные сульфиды. [9]
Согласно классической стерео-химической теории, два атома, связанные друг с другом простой связью, свободно вращаются вместе со всеми своими заместителями вокруг общей связи, как указано на приведенной схеме. Если бы не существовало такого свободного вращения, то число стерических изомеров должно было быть зйачительно больше, чем в действительности. [10]
Исследование плавления изотактического полипропилена, закристаллизованного из расплава, вызывает интерес с начала синтеза этого полимера, поскольку его температура плавления сильно зависит от однородности химической структуры макромолекулы [168] ( см. также разд. Однако для того, чтобы использовать температуру плавления как критерий содержания структурных и стерических изомеров в макромолекуле ( разд. Даже для практически пряностью однородных изотак-тических макромолекул наблюдаемые температуры плавления обычно ниже равновесной температуры плавления полипропилена на 10 - 30 С ( разд. [11]
В активности ферментов различают много типов и степеней специфичности. В первую очередь следует отметить стереохимическую специфичность, состоящую в том, что фермент, катализирующий реакцию оптически деятельного соединения, не обладает каким-либо действием на его оптический антипод и, вообще говоря, на стерические изомеры этого соединения, находящиеся в тех же условиях. Это явление впервые наблюдал Пастер, применивший его как метод разделения оптических изомеров. Некоторые примеры стереоспецифических ферментативных реакций были рассмотрены на стр. Приведем также мышечную молочную дегидразу - фермент, действующий в совокупности с коде-гидразой I, дегидрирующий L-молочную кислоту в пировиноградную кислоту и гидрирующий пировиноградную кислоту только в L-молочную кислоту. Этот фермент не активен по отношению к D-молочной кислоте ( см. стр. Однако во многих микроорганизмах существует фермент, действующий аналогичным образом специфически только на D-молочную кислоту ( см. стр. Аналогично пептидазы действуют только на аминокислоты ряда L, а аргиназа ( о которой говорилось выше) превращает в орнитин и мочевину в результате гидролиза только L-аргинин и не обладает каким-либо действием на D-аргинин. [12]