Cтраница 1
Восстановление моноокснмов а-днкетонов до а-амииокето-нов протекает через образование промежуточного енаминола [356]; восстановление диоксимов сс-дикетонов до диаминов проходит через образование дииминов и сндиаминов. [1]
Исходя из различных кетонокислот, мощно получить различные а-днкетоны. [2]
При исследовании реакции щелочей на дихлоркетоны мне не раз приходилось считаться с вопросом об отношении к щелочи а-днкетонов и а-кетоноальдегидов. Как выше показано на примере ацетилпропионила, жирные а-дикетоны в этих условиях превращаются в двух направлениях: с одной стороны, идет уплотнение дикетона в хинон, с другой, как результат присоединения дикетоном воды, происходит расщепление его частицы на альдегид и кислоту. Изомерных превращений при действии щелочей на жирные а-дикетоны, таким образом, не наблюдается. [3]