Cтраница 1
Природный изомер - (), его лактон левовращающий; ( - изомер биол. К - Дибензилэтилендиаммониевая соль: крист. [1]
Существует и другой природный изомер: транс-полиизопрен - гуттаперча. Она не обладает эластичностью и из нее, например, делают мжчи для гольфа. [2]
Существует и другой природный изомер: транс-полиизопрен - гуттаперча. Она не обладает эластичностью и из нее, например, делают мячи для гольфа. [3]
Каротины являются наиболее распространенными природными изомерами каротина. [4]
Атом С-2 в природном изомере, очевидно, обладает / - конфигурацией. Конфигурация С-4 недавно была установлена Нейберге-ром [17], который показал, что карбоксильная и гидроксильная группы находятся в гране-положении по отношению к - кольцу. [5]
Поскольку последняя группа, образующая четвертичный центр С10) вводится в аксиальное Юр-положение, можно было ожидать, что введение в последнюю очередь метильной группы позволит получить преимущественно [ природный изомер. [6]
Мевалоновая кислота - устойчивое соединение, легко образующее лактон, с которым в растворе находится в равновесии. Природный изомер имеет R-конфигурацию и ( - ь) - вращение, его оптический антипод биологически не активен, т.е. в биосинтез не включается. Синтезом различных изотопных изомеров мевалоновой кислоты и последующим исследованием продуктов ее биосинтетических превращений было показано, что мевалоновая кислота-универсальный биогенетический предшественник большинства изопреноидов. [7]
Что касается окоилролина, то в период между 1905 и 1919 гг. j 14, 15, 16а ] были получены все четыре активных и два неактивных его изомера. Недавно был описан [166] изящный способ превращения природного изомера в три остальные активные формы. [8]
Аллиин выделен из луковиц чеснока. Строение его установлено путем сравнения выделенной аминокислоты с аминокислотой, полученной путем химического синтеза. Получены все 4 возможных изомера аллиина; особенность природного изомера состоит в том, что он содержит асимметрический атом серы. Аллиин под действием фермента аллииназы превращается в аллицин, которому свойствен характерный запах чеснока [250, 251] ( стр. [9]
В спектрах тирякс-каротиноидов при стереопревращенип возникают резкие изменения. Появляется новая полоса поглощения в области 320 - 380 нм, смещенная гипсохромно от основной тр awe - пол осы на почти постоянную величину 142 нм. Этот новый пик часто называют ис-пиком. Такой эффект играет важную роль при анализе. Интересно также, что поглощение в области цис-пика обусловливает явление фотопроводимости, наблюдаемое в стеклоподобном каротине, полученном плавлением и охлаждением кристаллов природного изомера. [10]
В спектрах тракс-каротиноидов при стереопревращепии возникают резкие изменения. Появляется новая полоса поглощения в области 320 - 380 нм, смещенная гипсохромно от основной транс-полосы на почти постоянную величину 142 нм. Этот новый пик часто называют ifuc - пиком. Такой эффект играет важную роль при анализе. Интересно также, что поглощение в области цис-пика обусловливает явление фотопроводимости, наблюдаемое в стеклоподобном каротине, полученном плавлением и охлаждением кристаллов природного изомера. [11]