Cтраница 1
Основной изомер экстрагируется водой. [1]
Основным изомером является ИПЭС. Происхождение третичного спирта не вызывает сомнений. Установлено, что ДМВК является продуктом быстрой равновесной изомеризации первичного спирта, обладающего аллильной структурой - ДМАС. Более сложен вопрос о происхождении ДМАС и ИПЭС. Оба спирта могут быть получены и при дегидратации МВД, и при непосредственном взаимодействии реагентов, и в результате обеих реакций. [2]
Образование основного изомера ( с экваториальной алкильной группой) в этих случаях подчиняется стерическому контролю подхода, тогда как изомер, образующийся в меньших количествах ( с экваториальной гидроксильной группой), получается вследствие действия контроля образования продукта реакции. [3]
На андалузите и кианите основными изомерами димеров изобутп-лена являются 2 2 4-триметпл - 2-пентен п 5.5 - дпметпл-1 - гекссн, а таи же, в меньшем количестве, - 2.2 - дпметпл-2 - гексеп. [4]
Как было показано выше, основной изомер в большинстве случаев - плоский транс-изомер. Однако тогда, когда такой вывод делается не на основании изучения микроволнового спектра, он не является строгим. Результат, полученный для молекулы а-хлоракролеина, звучит диссонансом среди описанных выше результатов и требует подтверждения. Вместе с тем заметим, что а-хлоракролеин - это единственная молекула из а-галоидзамещенных акролеина, для которой имеются какие-либо экспериментальные результаты, и вполне может оказаться, что а-замеще-ние специфично для молекулы акролеина. [5]
В данном случае заряд иона основного изомера определяется не первичным процессом многократной ионизации атома при изомерном переходе, а последующим взаимодействием его с окружающей средой. Возможное объяснение этого явления заключается в том, что потеря электронов приводит к распаду молекулы с образованием осколков типа 1пО, которые могут быть отрицательно заряжены или способны захватывать отрицательные заряды. [6]
Технический отечественный метилнитрофос содержит около 70 % основного изомера и 30 % 0 0-диметил - О - ( З - метил-б-нитрофенил) - тиофосфата. Образцы препарата иностранных фирм - фенитротиона, сумитиона и другие выпускаются с содержанием до 95 % 0 0-диметил - О - ( 3-ме-тил - 4-нитрофенил) - триофосфата. [7]
Технический отечественный метилнитрофос содержит около 70 % основного изомера и 30 % второго изомера 0 0-диметил - О - ( З - метил-6 - нитрофенил) - тиофосфата, по эффективности равноценных. [8]
Для исследования применялся осушенный щелочью о-кси-лол содержащий не менее 98 основного изомера, и бром. [9]
Рассмотрим поэтому только те из них, которые имеют прямое отношение к строению основного изомера в газовой фазе. [10]
Сравнение измеренного дипольного момента с дипольными моментами сходных молекул говорит о том, что основной изомер имеет транс-строение. Изучение ИК - и УФ-спектров [60], а также величина ДЯ [93] говорит в пользу транс-формы молекулы. Вращательные постоянные указывают на плоское строение молекул. [11]
Так как рассмотренными выше молекулами все возможные метальные производные молекулы глиоксаля исчерпываются, остается проанализировать строение основного изомера для галоидозамещенных глиоксаля - молекул оксалилгалогенидов. [12]
Основная масса работ, посвященных этой молекуле, непосредственно касается вопроса существования второй изомерной формы, хотя структура основного изомера также выяснена не до конца. [13]
Примером служит синтез цис - и т анс-1 - фенилпропенов. Основной изомер выделяется кристаллизацией и при пиролизе дает uc - 1-фенилпро-пен. [14]
Примером служит синтез цис - и т оис-1 - фенилпропенов. Основной изомер выделяется кристаллизацией и при пиролизе дает г с-1 - феиилпро-пен. [15]