Отдельные изомер

Cтраница 2

Анализ толуидинов на содержание отдельных изомеров в смесях, особенно при определении малых количеств, до настоящего времени разработан недостаточно. [16]

Различие констант скоростей образования отдельных изомеров может определяться в общем случае как различием факторов, не зависящих от температуры, так и различием в энергиях активации. Экспериментально установлено, что при реакции замещения в ароматическом ряду, как правило, разница в скоростях реакции образования отдельных изомеров обусловливается только различием энергий активации. Так, при нитровании толуола наименьшая энергия активации отмечена для реакции образования пара-изомера 20, наибольшая - для образования мета-изомера. В то же время фактор, не зависящий от температуры, здесь одинаков. [17]

Определение порядка реакции. [18]

Интересно изучить реакционную способность отдельных изомеров. [19]

Токсичность смеси изомеров и отдельных изомеров одинакова. При введении в желудок у белых мышей и крыс наблюдается более или менее выраженный наркоз, наступающий медленно, в ряде случаев - после предварительного возбуждения. Одновременно с наркотическим действием отмечены гиперкинезы, мелкое дрожание, тетанические судороги, легкое снижение температуры тела. Гистологически у погибших животных выявлены дегенеративные изменения в двигательных невронах передних рогов спинного мозга. [20]

Токсичность смеси изомеров и отдельных изомеров одинакова. При введении в желудок у белых мышей и крыс наблюдается более или менее выраженный наркоз, наступающий медленно, в ряде случаев - после предварительного возбуждения. Одновременно с наркотическим действием отмечены пшеркипезы, мелкое дрожание, тетаническпе судороги, легкое снижение температуры тела. Гистологически у погибших животных выявлены дегенеративные изменения в двигательных невроиах передних рогов спинного мозга. При введетш в желудок крысам ТОТ ЛД50 2.58 г. кг; для ТДТ ЛД0 6 43 г / кг, а для ТГТ ЛД50 13 16 г / кг. [21]

Токсичность смеси изомеров и отдельных изомеров одинакова. При введении в желудок у белых мышей и крыс наблюдается более или менее выраженный наркоз, наступающий медленно, в ряде случаев - после предварительного возбуждения. Одновременно с наркотическим действием отмечены гиперкинезы, тетанические судороги, легкое снижение температуры тела. Гистологически у погибших животных выявлены дегенеративные изменения в двигательных невронах передних рогов спинного мозга. [22]

Определение порядка - реакции по изоамиленам и кислороду. [23]

Интересно изучить реакционную способность отдельных изомеров. [24]

Ввиду близости физико-химических свойств отдельных изомеров этих соединений и сложного состава технических смесей, в которых они содержатся, выделение их в чистом виде представляет еще более сложную задачу, чем разделение ксилолов. [25]

Различие констант скоростей образования отдельных изомеров может определяться в общем случае как различием факторов, не зависящих от температуры, так н различием в энергиях активации. Экспериментально установлено, что при замещении в ароматическом ряду, как правило, разница в скоростях реакции образования отдельных изомеров обусловливается только различием энергий активации; не зависящие от температуры факторы констант скоростей замещения в различных положениях к заместителю практически одинаковы. [26]

Касаясь реактивности фенола и отдельных изомеров крезола, отметим, что легче всего реагирует с СНаО jn - крезол; фенол педет себя приблизительно как синтетическая смесь чистых изомеров крезола. Без конденсирующих веществ все эти соединения реагируют очень медленно. Не только по интенсивности реакции, но и при смолообразовании ж-крезол занимает первое место. [27]

Смесь диастереомерных солей разделяют на отдельные изомеры, например, путем перекристаллизации, используя их различную растворимость. Затем выделенные оптически активные соли переводят в оптически деятельные энантиомерные формы кислоты последовательной обработкой растворами щелочи и сильной неорганической кислоты. [28]

Смесь изомеров, как и отдельные изомеры, может быть использована для придания люминесцирующих окрасок полимерным материалам. [29]

В эту группу также включаются отдельные изомеры вышеупомянутых углеводородов, имеющие чистоту менее 95 мас. [30]

Страницы: 1 2 3 4