Условие - синтез
Cтраница 3
В условиях синтеза органические сернистые соединения над железо-медными катализаторами, содержащими закись и окись железа, разрушаются с образованием сероводорода, а последний реагирует с окислами железа, давая сернистое железо. [31]
В условиях синтеза дивинила на катализаторе, наряду с продуктами разложения этилового спирта - этиленом и ацетальдегидом, всегда имеется избыток этилового спирта. [32]
В условиях синтеза rper - бутилкумилперекись является устойчивым соединением, в то время как грет-бутилгидроперекись частично распадается, поэтому кривые расхода гидроперекиси и а-ме-тилстирола в процессе реакции несколько расходятся. Серная кислота в катализаторном слое несколько разбавляется побочными продуктами неперекисного характера. Кинетические кривые расхода трег-бутилгидроперекиси до глубины превращения 50 - 60 % при различных температурах в координатах ( С0 - С) / С0С от времени представляют практически прямые линии, что указывает на соответствие кинетики процесса уравнению реакции второго порядка. [33]
В условиях синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором происходит изомеризация олефинов с перемещением двойной связи. В табл. 51 приведены результаты анализа продуктов реакции синтеза Фишера-Тропша, позволяющие делать выводы о положении двойной связи в полученных олефинах. [34]
В условиях синтеза у - А12О3 переходит в пористый корунд с сохранением суммарного объема пор. [35]
В условиях синтеза образуется также карбонил кобальта, который частично удаляется вместе с отходящими газами и должен быть затем выделен из продуктов реакции. В зависимости от состава получаемых альдегидов кобальт может быть выделен из них различными способами. [36]
В условиях синтеза трег-бутилкумилперекись является устойчивым соединением, в то время как rper - бутилгидроперекись частично распадается, поэтому кривые расхода гидроперекиси и а-ме-тилстирола в процессе реакции несколько расходятся. Серная кислота в катализаторном слое несколько разбавляется побочными продуктами неперекисного характера. Кинетические кривые расхода трег-бутилгидроперекиси до глубины превращения 50 - 60 % при различных температурах в координатах ( С0 - С) / С0С от времени представляют практически прямые линии, что указывает на соответствие кинетики процесса уравнению реакции второго порядка. [37]
В условиях синтеза Фишера-Тропша с кобальтовым катализатором происходит изомеризация олефинов с перемещением двойной связи. В табл. 51 приведены результаты анализа продуктов реакции синтеза Фишера-Тропша, позволяющие делать выводы о положении двойной связи в полученных олефинах. [38]
В условиях синтеза ди-н-лропилртути с применением якорной мешалки ( 400 об / мин) введено в реакцию 550 г изобу-тилбромида, 21 кг 0 5 % - ной амальгамы натрия и 170 г этилацетата. По окончании реакции диизобутилртуть отогнана с водяным паром, промыта водой, высушена хлористым кальцием и разогнана в вакууме. [39]
 |
Изменение твердости HV по толщине. [40] |
В условиях синтеза аммиака азото-водородо-аммиачная смесь более опасна для стали, чем чистый водород. В этом случае кроме всех видов водородной коррозии может происходить азотирование стали. [41]
В условиях синтеза мономеров температурный режим должен быть стабилизирован и строго контролироваться, чтобы исключить нагревание рабочей поверхности реакторов выше 500 С. [42]
В пирогенных условиях синтеза исследование концентрационных полей кристаллизации фторамфиболов в системе NaF - MgF2 - MgO - Si02 - GeO2 показало, что в области температур 800 - 1100 из смесей с различным соотношением Si02: Ge02 образуются игольчатые кристаллы германосиликатов и германатов. При соответствующем выборе температурно-вре-менных условий синтеза получены мономинеральные продукты. Характер дифракционной картины с закономерным изменением din и / / / в гомологическом ряду силикат-германосиликат-германат позволяет однозначно отнести оба синтезированных минерала к кристаллохимической группе амфиболов типа рихтерита Установлено, что повышение температуры и увеличение продолжительности опытов ведет к преимущественному развитию призматических кристаллов. Введение в исходные смеси плавня-минерализатора NaCl способствует образованию игольчато-волокнистых разностей этих минералов и снижению нижней температурной границы их образования. [43]
В условиях синтеза метанола медь в катализаторе находится в металлическом состоянии. Медные катализаторы нельзя использовать при температурах выше 270 С, так как они быстро стареют в результате рекристаллизации. [44]
В условиях синтеза соединения, получающиеся по реакциям ( 1), ( 2), ( 3), ( 6), ( 7), ( 9), труднорастворимы. Исследование растворимости комплексов типа Mee [ ( U02) 2 ( 00) ( C204 ( Ii20) 2 ] - 7iH20, где ( Me - К или Na) показало, что равновесие между твердой фазой и раствором в воде устанавливается только при растворении натриевого производного. Состав соли калия при взаимодействии с водой значительно изменяется. В контакте с раствором оксалатов щелочных металлов состав твердой фазы в обоих случаях сохраняется неизменным. Данные табл. 2 показывают более высокую растворимость натриевой соли по сравнению с калиевой. Кроме того, растворимость исследуемых солей уменьшается с увеличением концентрации С2042 - ионов и заметно растет с повышением температуры. [45]
Страницы: 1 2 3 4