Cтраница 1
Тиоловые изомеры обладают меньшей алкилирующей способностью и более токсичны. [1]
Следует отметить, что изомеризация этих соединений ( образование тиоловых изомеров) протекает несколько легче, чем меркаптофоса. Из приведенных данных видно, что изомеризация тионового изомера метсистокса в тиоловый с заметной скоростью протекает уже при комнатной температуре. Однако это не имеет такого большого значения, так как метсистокс значительно менее токсичен для теплокровных животных, чем меркаптофос. Токсичность ( ЛД-50) тиолового изомера метсистокса для белых крыс составляет 50 мг / кг, а тионового изомера8 180 мг / кг. Метсистокс менее токсичен и для вредителей растений. [2]
Тионные производные при нагревании или при воздействии тех или иных реагентов перегруппировываются в тиоловые изомеры. Эта реакция известна в литературе под названием перегруппировки Пищемуки. [3]
Тионные производные при нагревании или при воздействии тех или иных реагентов перегруппировываются в тиоловые изомеры. Эта реакция известна в литературе под названием перегруппировки Пишемуки. [4]
Тионные производные при нагревании или при воздействии тех или иных реагентов перегруппировываются в тиоловые изомеры. Эта реакция известна в литературе под названием перегруппировки Пкщемуки. [5]
У тионовых изомеров не обнаружено такого систематического изменения действия, они во всех случаях менее активны, чем тиоловые изомеры. [6]
Значительно меньше данных имеется о путях биологической активации тионовых соединений типа систокса, которые, как и тиофос, в очищенном виде практически не оказывают антихолинэстеразного действия in vitro, хотя по общему характеру токсического действия на организм они мало отличаются от своих тиоловых изомеров. [7]
Фосфорамиды и тиофосфаты после превращений в организме ( в основном в печени) образуют активные антихолинэстеразные вещества. Фосфорамиды превращаются в фосфораминоксиды, тиофосфаты окисляются до фосфатов, алкилмеркаптоалкилтиофосфаты и соответствующие дитиофосфаты превращаются в сульфоны и сульфоксиды, тионовые соединения изомеризуются, превращаясь в соответствующие тиоловые изомеры. Существуют и другие типы превращений ФОС. [8]
Из гомологов 0 0-диалкил - О-арилтиофосфатов менее токсичны для млекопитающих метиловые эфиры, что объясняется их высокой алкилирующей способностью и быстрым гидролизом в организме животных. Это положение справедливо практически для всех рядов метиловых эфиров кислот фосфора. Тиоловые изомеры имеют меньшую алкилирующую способность и более токсичны для теплокровных животных. [9]
Из гомологов О О-диалкил - О-арилтиофосфатов менее токсичны для млекопитающих метиловые эфиры, что объясняется их высокой алкщщрующей способностью и быстрым гидролизом в организме животных. Это положение справедливо практически для всех рядов метиловых эфиров кислот фосфора. Тиоловые изомеры имеют меньшую алкилирующую способность и более токсичны для теплокровных животных. [10]