Геометрический изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Геометрический изомер

Cтраница 1


Геометрический изомер не указан.  [1]

Лабильный геометрический изомер при обработке слабыми основаниями переходит в стабильный изомер.  [2]

Геометрический изомер гераниола 2.2 называется неролом. Он встречается во многих эфирных маслах, например, в померанцевом и розовом. Это мирцен 2.3 и оцимен 2.4. Первый из них содержится в маслах из лавра, вербены и хмеля.  [3]

Будучи геометрическими изомерами, фумаровая и малеиновая кислоты заметно различаются по свойствам.  [4]

Какой геометрический изомер получен этой реакцией.  [5]

Превращение более устойчивого геометрического изомера в менее устойчивый требует затраты энергии и потому часто осуществляется при облучении ультрафиолетовым светом.  [6]

Какой тип геометрического изомера указан для данного соединения.  [7]

Пергидрофлуорены представлены шестью геометрическими изомерами.  [8]

Соединение является геометрическим изомером соединения ( ClCjH5CN) 2Br2Pt, описанного в синтезе на стр.  [9]

Она является геометрическим изомером эруковой кислоты и получается действием на эту кислоту окислов азота или сернистой кислоты.  [10]

В обоих геометрических изомерах 2-амино - 1-фенилциклогексанола более объемистая фенильная группа занимает экваториальное положение, определяя конфор-мациошше положения двух остальных заместителей.  [11]

В обоих геометрических изомерах 2-амиио - 1-феиилццклогексаиола более объемистая фенильная группа занимает экваториальное положение, определяя конфор-мацнонные положения двух остальных заместителей.  [12]

В таких случаях геометрический изомер, кроме природного, может совсем или почти не обладать биологической активностью.  [13]

В таких случаях геометрический изомер, помимо природного, может совсем не иметь или почти не иметь биологической активности.  [14]

Преобладание того или иного геометрического изомера в продуктах реакции зависит от ряда факторов, в том числе от электронных и пространственных взаимодействий в переходном состоянии реакции, учесть которые ке всегда возможно. Поэтому и предсказать характер стереоселективности реакции циклоприсоеди-нения в ряде случаев трудно.  [15]



Страницы:      1    2    3    4