Cтраница 2
У различных изомеров оба эти вида поляризации сказываются в различной степени. При сравнении с одним определенным изомером ориентационный эффект, обусловливающий междумолекулярную поляризацию, может у других изомеров либо усиливать, либо ослаблять внутримолекулярную поляризацию. Таким образом, при сравнении молекулярной рефракции изомеров можно говорить, согласно Гюккелю ( W. [16]
Происхождение различных изомеров галоидокислот бывает иногда1 совершенно различно, иногда - аналогично. [17]
Ниже приведены различные изомеры додецена, получающиеся в случае установления состояния равновесия при изомеризации к-додецена-1. Предпосылкой при этом является перемещение двойной связи по всей длине углеродной цепи. [18]
![]() |
Конформеры бис ( хелатных плоскоквадратных комплексов f76 ].| Хелатный пятичленный цикл пропилендиамин-кобальт. [19] |
Неодинаковая устойчивость различных изомеров связана с предпочтительным расположением хелатных циклов вокруг атома металла. Так, для ( -) -) - пропилендиамина ( который образует б-хелат) преобладающей будет форма левой спирали. При таком расположении различные отталкивания в комплексе минимальны. Этот изомер называют параллельным изомером, поскольку связи С-С параллельны оси третьего порядкэ комплекса пис. [20]
Температуры кипения различных изомеров с несколькими замещающими радикалами, отличающихся положением последних в ядре, мало разнятся между собой. Значительно больше различия наблюдается в температурах плавления, выше всех плавятся р-соединения. Накопление метальных групп повышает температуру плавления. При различии, зависящем от изомерии радикалов, наблюдаются те же правильности, что и в жирном ряду, например n - пропилбензол кипит выше ызо-пропилбензола. [21]
Известно, что различные изомеры одинакового состава отличаются друг от друга по запасу энергии. Наиболее разветвленные изомеры обладают наибольшей теплотой образования, нормальные - наименьшей. [22]
Количественное определение содержания различных изомеров в смеси основано на различной растворимости их кальциевых [578], бариевых и свинцовых [579] солей. [23]
Для определения содержания различных изомеров в ново-лачных смолах были исследованы инфракрасные спектры продуктов поликонденсации. Было показано, что волновому числу 760 см 1 соответствует 1 2 - и 1 2 6-замещение, а волновым числам 825 - 840 см-1 - 1 4 - и 1 2 4-замещение. [24]
Как способ отождествления различных изомеров колебательная спектроскопия очень широко применяется в органической химии. Она позволяет установить для данного вещества существование не только мономеров, но и отдельных конформеров. Так как время жизни данного конформера ( 10 - 10 с) в сотни и тысячи раз больше периода колебаний ( 10 - 12 - 10 - 14 с), он успевает проявить себя в колебательном спектре. [25]
Как способ отождествления различных изомеров колебательная спектроскопия очень широко применяется в органической химии. Она позволяет установить для данного вещества существование не только мономеров, но и отдельных конформеров. Так как время жизни данного конформера ( 1 ( г10 с) в сотни и тысячи раз больше периода колебаний ( 10 - 12 - 1СГ14 с), он успевает проявить себя в колебательном спектре. Однако далеко не всегда одни только колебательные спектры достаточны для однозначного определения равновесной конфигурации молекулы. [26]
Количественное определение содержания различных изомеров в смеси основано на различной растворимости их кальциевых [578], бариевых и свинцовых [579] солей. [27]
Наибольшее значение из различных изомеров ксилола имеет п-ксилол, так как он служит основным исходным продуктом при получении нового британского синтетического волокна - терилена ( в США оно известно как дакрон), которое представляет собой полиэтилентерефталат. [28]
Соизмеримость скоростей окисления различных изомеров гексана на цеолитах отличает этот процесс от гомогенного окисления, когда реакционные способности изомеров сильно различаются. Хотя, с другой стороны, имеются и некоторые черты гомогенного окисления - образование оксида углерода. [29]
Нитрососдннения ароматического ряда образуют различные изомеры, отличающиеся друг от друга взаимным расположением нитро - и других групп в бензольном ядре. [30]