Указанные изомер
Cтраница 1
Указанные изомеры обнаруживают и распознают по образованию желтых солей щелочного металла в соответствующих условиях. [1]
Указанные изомеры вряд ли можно разделить разгонкой, поэтому все авторы обычно приписывали соединению структуру Б, не приводя в ее пользу никаких доказательств. [2]
Указанные изомеры спиртов образуются практически в равных молярных количествах. [3]
Сравнивая указанные изомеры, мы видим, что к цис-изомерам относятся те, у которых одинаковые заместители находятся по одну сторону от двойной связи ( или плоскости кольца), а к транс-изо-мерам-по разные стороны. [4]
 |
Модель цис - и транс-изомеров. [5] |
Сравнивая указанные изомеры, мы видим, что к ыс-изомерам относятся те, у которых одинаковые заместители находятся по одну сторону от двойной связи ( или плоскости кольца), а к гранс-изоме-рам - по разные стороны. [6]
Все указанные изомеры были обнаружены в продуктах фотоди-меризации тимина или его производных. [7]
 |
Частота. колебаний гидроксильной группы в ряду 4-замещенных 2 6-ди-грет - бутилфенолов ( в СС14. [8] |
Свойства указанных изомеров различны. Изомер при изменении полярности среды ведет себя подобно фенолу ( с увеличением полярности среды VOH уменьшается), а спектроскопические свойства г с-изомера аналогичны свойствам 2 6-ди-трет - алкилфе-нолов. Характерно, что для 2-трет-алкилфенолов транс-форма более стабильна, чем uc - форма. Это лишний раз доказывает наличие стерического отталкивания между гидроксильной группой и алкильными остатками. [9]
Наличие указанных изомеров было подтверждено окислением продуктов реакции до соответствующих спиртов и идентификацией при помощи ИК-спектров. [10]
На самом же деле указанные изомеры не существуют. [11]
Это позволяет по относительным количествам указанных изомеров в продуктах реакции судить о соотношении монозамещенных, непосредственно образующихся при хлорметилировании. [12]
Авторы пришли к выводу, что указанные изомеры имеют одинаковые конфигурации [14], Подобным же образом найдено, что в присутствии d - камфорсульфоната / - [ Coen2 ( NO2) 2 ] и d - [ Iren2 ( NO2) 2 ] ( а в присутствии дибензоил - - тартрата d - [ Coen2F2 ] и d - [ Cren2F2 ]) образуют менее растворимые диастереомеры и, следовательно, имеют одинаковую конфигурацию. Гарбетт и Джиллард указывали, что для объективного сравнения необходимо убедиться в изоморф-ности кристаллов, но никаких доказательств изоморф-ности приведено не было. [13]
В этом смысле название оксипиридины для указанных изомеров неудачно. Неверно также относить эти изомеры к кето-таутомерам, так как функциональной группой в них является амидная, а не кетонная группа. По своим химическим свойствам эти соединения близки к амидам. [14]
Полученные фракции концентратов, содержащие ограниченное число указанных изомеров, анализируют методами газо-жидкостной хроматографии ( см. разд. [15]
Страницы: 1 2