Cтраница 1
Выделенные изомеры были несколько загрязнены о-диизопропил-бензолом и 1 1 3-триметилинданом. [1]
Выделенные изомеры гексахлорбутена в описанных условиях не присоединяют хлора; их хлорирование удается осуществить в запаянных ампулах в избытке жидкого хлора при облучении УФ-светом. [2]
Синтезирована присадка АСК из выделенных изомеров алкил-фенолов. [3]
Первоначально считали, что это явление может иметь как геометрическую, так и тау-томерную основу, поскольку выделенный изомер р-каротина давал спектр поглощения, более похожий. Но изомеры были получены также и при блокировке концов сопряженной системы карбонильными группами [81], предотвращающими миграцию связей; следовательно, изомерия может иметь только геометрическую основу. [4]
Магниевая соль 1 7-нафтиламинсульфо - кислоты остается в растворе, который подкисляют серной кислотой; выпавшую в осадок 1 7-нафтиламинсульфокислоту отфильтровывают. Все выделенные изомеры далее очищают перекристаллизацией. Свободную 1 7-кислоту переводят действием соды натриевую соль и вновь отфильтровывают. Магниевую соль 1 6-кислоты растворяют IB воде, раствор очищают активированным углем, после чего выделяют серной кислотой свободную 1 6 - Клеве-кислоту. [5]
Для разделения смеси изомеров использованы методы хроматографии на бумаге или силикагеле, газо-жидкостной хроматографии, низкотемпературной кристаллизации и противоточной экстракции. Строение выделенных изомеров доказано данными ИК - и ЯМР-спектроскопии33. [6]
Магниевая соль 1 7-нафтиламинсульфо - кислоты остается в растворе, который подкисляют серной кислотой; выпавшую в осадок 1 7-нафтиламинсульфокислоту отфильтровывают. Все ( выделенные изомеры далее очищают стерекрясталлизащией. Свободную 1 7-кислоту переводят действием соды в натриевую соль и вновь отфильтровывают. Магниевую соль 1 6-кислоты растворяют IB иоде, раствор очищают активированным углем, после чего выделяют серной кислотой свободную 1 6 - Клеве-кислоту. [7]
Дифенилзамещенные 1 4-динитробутенов были разделены на два ряда изомеров, которые являются геометрическими, так как дают одни и те же продукты конденсации с метиленовыми компонентами и в определенных условиях переходят друг в друга. Установление строения выделенных изомеров производится достаточно убедительно путем анализа теоретически возможных конфигураций, сопоставления их физико-химических свойств и анализа данных спектров КРС. [8]
Из сравнения вращений смеси и выделенного изомера следует, что смесь содержала 37 % транс-изомера. [9]
Для исследования были взяты лишь фракции, оцененные как сравнительно чистые о -, п - и диизомеры алкилфенолсв. Расположение заместителей выделенных изомеров было подтверждено данными ИК-спектров. [10]
Уже давно было замечено ( X. Заксе, 1890 г.), что это несовпадение теории с опытом устраняется, если предположить, что шестичлен-ный и большие циклы не обладают плоской конфигурацией. При этом легко представить модели этих циклов, в которых все атомы углерода сохраняют свои нормальные тетраэдрические углы. Первыми выделенными изомерами этого типа являются цис - и тракс-декалины ( В. [11]
При гидролизе смеси изомеров 2 (, о-ным раствором щелочи, взятым в количестве меньшем, чем требуется по теории, часть вещества переходит в раствор, из которого при подкислении минеральной кислотой была выделена ациламинокислота. Из выделенных изомеров были получены два изомерных эфира бензоиламино-3 - метил-р-этилакриловой кис-оты и два изомерных пиперидида. [12]
В случае присоединения бромистого водорода к бутадиену-1 3 образуется более подвижная анионотропная система. Полученная смесь содержала 20 % 1-гидро - 4-бромида. При более высокой температуре это соединение получается с большим выходом, а выделенные изомеры могут претерпевать взаимные превращения, что ведет к образованию равновесной смеси, которая, как было показано [43], содержит около 80 % 1-гидро - 4-бромида. [13]
Желательно было бы подвергнуть экспериментальной проверке предсказания состояний равновесия, подобных приведенному выше. К сожалению, однако, такие экспериментальные данные в литературе практически отсутствуют. Необходимо отметить, что в данном случае равновесие определялось для твердого состояния, в котором внутримолекулярные взаимодействия могут быть весьма значительными. В отношении 2 3-диметилянтарной кислоты Н02ССН ( СН3) СН ( СН3) С02Н утверждалось [89], что лг зо-изомеры самой кислоты и ее диамида более стабильны, чем соответствующие пары d, Z-изомеров, однако экспериментальные данные не позволяли сделать такого заключения. Однако в связи с тем, что в работе [90] возвращалось лишь около половины количества находящейся в растворе кислоты, совершенно необязательно, что количества выделенных изомеров соответствуют их действительному соотношению в растворе. [14]