Cтраница 1
Последний изомер, как более доступный, вошел в медицинскую практику под названием иромедол. [1]
Последний изомер легко гидролизуется. Вообще все эти соединения отличаются легкостью протекания реакций замещения нитратогруппы галогенами при действии НС1, НВг и HJ вследствие большой подвижности нитратогруппы. [2]
Доказанное присутствие здесь последнего изомера дало бы возможность принять, что и он входит как постоянный член равновесной смесиг образующейся не только при нагревании бромистого гем-диметилэтилена, но и при нагревании бромистого триметилэтилена. Попытка доказать его присутствие в последнем случае не была сделана потому, что исходный бромистый триметилэтилен, как известно, всегда содержит некоторое количество бромистого несимметричного метилэтилэтилена. [3]
В особенности у последнего изомера внутримолекулярная поляризация, повидимому, мало возрастает: при плотности в 0 6934 следовало бы ожидать еще сильного убывания молекулярной рефракции. [4]
Вследствие этого при метилировании смеси 2-метилбутена - 1 и - 2 последний изомер с образованием тетраметилэтилена и триптена метилируется значительно быстрее, чем первый изомер с образованием 3-метилпентена. Аналогичным образом метилирование триптена в высшие продукты идет медленнее при наличии большого избытка легкометилируемых соединений. [5]
Зайцев открыл путь превращения хлорангидридов кислот в соответствующие спирты и получил нормальный бутиловый спирт-четвертый и последний изомер бутанолов. [6]
Зайцев открыл путь превращения хлорангидридов кислот в соответствующие спирты и получил нормальный бутиловый спирт - четвертый и последний изомер бутанолов. [7]
В случае циклогексадиена-1 3 процесс изомеризации протекает сложнее [45, 46], с образованием бензола и циклогексена, а последний изомер изуется в смесь различных метил циклопентенов. [8]
Сульфирование хинолина при 220 С дает смесь 5 -, 6 -, 7 - и 8-сульфоновых кислот, в которой преобладает последний изомер. [9]
Из приведенных данных следует несомненно, что вторичный пропил, вопреки указаниям Аронштейна, при нагревании способен превращаться в нормальный бромистый пропил и, следовательно, предел превращения последнего изомера в первый, найденный Аронштейном, обусловливается: обратной реакцией. [10]
С использованием треяг-бутилата калия была проведена [315] равновесная изомеризация иохимбина ( аксиальный гидроксил при G-17) с р-иохимбином ( экваториальный гидроксил при G-17) и было найдено, что в этой смеси преобладает последний изомер в соответствии с ранее приписанной конфигурацией. [11]
Напомним, что 5 - и 7-аминохинолиниевые катионы также оба стабилизованы резонансом, и 7-изомер - более сильное основание, так как - хиноидная структура карбоцикличе-ского ядра ( 89) предпочтительнее, чем о-хиноидная структура ( 91) 5-аминохинолиниевого катиона. Последний изомер даже менее основен, чем 6-аминохинолин, катион которого ( 92) не стабилизован резонансом. [12]
Напомним, что 5 - и 7-аминохинолиниевые катионы также оба стабилизованы резонансом, и 7-изомер - более сильное основание, так как / i-хиноидная структура карбоцикличе-ского ядра ( 89) предпочтительнее, чем о-хиноидная структура ( 91) 5-аминохинолинневого катиона. Последний изомер даже менее основен, чем 6-амннохинолин, катион которого ( 92) не стабилизован резонансом. [13]
Недоказанными и здесь остаются бромюры, содержащие оба па брома при одном углеродном атоме. Их трудно доказать потому, что образуются они в минимальных количествах, а исходный материал здесь-малодоступен, а также и потому, что последний изомер до сих пор еще-не получен и неизвестны его свойства, на основании которых присутствие его в равновесной смеси можно было бы доказать. Как далее показано, аналогичное равновесие получено и при нагревании дибромизопентанов. [14]
Пинаколят разлагается на воздухе, а водой переводится в пинакон. Пинакон, получаемый из фенил-а-нафтилкетона действием Mg и MgJ2, отличен от пинакона, получаемого из этого кетона действием Zn и уксусной кислоты. Последний изомер ( I) может, однако, быть переведен в первый ( IV) через пинаколят ( II) помощью реактива Гриньяра. [15]