Cтраница 3
![]() |
Электромагнитные колебания. [31] |
Оптические изомеры отличаются друг от друга только симметрией кристаллов и направлением вращения плоскости поляризации света. [32]
Оптические изомеры обладают одинаковыми физико-химическими свойствами в тех случаях, когда речь идет о свойствах неасимметрической природы. [33]
Оптические изомеры, содержащие один или два цикла, менее устойчивы и легче подвергаются рацемизации. Это наиболее изученный тип оптически деятельных веществ. [34]
![]() |
Зеркальные изомеры тетра - дрическог. комплекса KL. LML1ML1V. [35] |
Оптические изомеры проявляют одинаковую электропроводность в растворах при равной концентрации вещества. Магнитные свойства их также идентичны. Однако свойства, в которых проявляется асимметричность, оказываются различными. [36]
Оптические изомеры возникают в том случае, когда молекула и ее зеркальное изображение несовместимы друг с другом. Таким образом, оптически активные формы всегда имеют асимметричную структуру, но они могут иметь некоторые элементы симметрии, главным образом поворотные оси второго, третьего или четвертого порядка. [37]
Оптические изомеры яблочной, винной или молочной кислот, или же некоторых аминокислот, типа аспараги-новой. [38]
Оптические изомеры отличаются один от другого по оптической активности. [39]
Оптические изомеры, несмотря на их тождественное строение, отличаются расположением атомов или атомных групп в трехмерном пространстве. Ниже описываются главные типы молекулярной асимметрии. [40]
Оптические изомеры МЕТАДОНА имеют различные фармакокн-нетическне и фармакодинамические параметры, данные, имеющиеся в литературе, относятся в основном к рацемическому МЕТАДОНУ. [41]
Неорганические оптические изомеры ( например, левый и правый кварц) встречаются в природе в равных количествах / Иначе обстоит дело с органическими молекулами, играющими биологическую роль. Французский XJIMHK Пастер показал, что ряд микроорганизмов способен питаться только определенным оптическим изомером. [42]
Оптические изомеры аминокислот претерпевают очень медленную и самопроизвольную неферментативную рацемизацию, так что за ка - - кой-то весьма длительный период времени чистый L - или D-изомер может превратиться в эквимолярную смесь D - и L-изомеров. Рацемизация каждой L-аминокислоты при данной температуре идет с определенной скоростью. [43]
Оптические изомеры аланина дезаминируются соответствующими аминокислотными оксидазами ( стр. [44]
Низкомолекулярные оптические изомеры отличаются друг от друга только направлением вращения плоскости поляризованного света и биологической активностью. [45]