Изомеризация - ж-ксилол
Cтраница 1
Изомеризация ж-ксилола изучена на молекулярных ситах типа А1Р04 - 5 и SAPO-5 при 350 - 500 С. [1]
 |
Разделение ксилолов и изомеризация с применением катализатора HF BF3. [2] |
Целью процесса изомеризации ж-ксилола является увеличение выхода о - и л-ксилолов. [3]
При переработке ксилольной фракции для получения о-и n - ксилолов с изомеризацией ж-ксилола и выделением этил-бензола сокращается объем циркулирующих потоков, а процесс изомеризации ж-ксилола может быть осуществлен при атмосферном давлении. Из двух методов выделения л-ксило-ла - низкотемпературной кристаллизацией или адсорбцией на цеолитах - более экономичным считается последний. [4]
 |
Принципиальная технологическая схема установки изомеризации с применением в качестве катализатора смеси HF - j - BF3 ( процесс JGCC. [5] |
При проведении изомеризации с такими соотношениями компонентов образуется значительное количество кислотной фазы, в результате чего изомеризация ж-ксилола пройдет недостаточно глубоко. Поэтому из экстрактной фазы HF и BF3 должны быть частично выделены. [6]
При переработке ксилольной фракции для получения о-и n - ксилолов с изомеризацией ж-ксилола и выделением этил-бензола сокращается объем циркулирующих потоков, а процесс изомеризации ж-ксилола может быть осуществлен при атмосферном давлении. Из двух методов выделения л-ксило-ла - низкотемпературной кристаллизацией или адсорбцией на цеолитах - более экономичным считается последний. [7]
Обычно установки выделения - ксилола сочетают с установкой изомеризации ксилола типа октафайнинг. Процесс заключается в изомеризации ж-ксилола в п - или о-ксилол, в соответствии с условиями равновесия. Изомеризацию осуществляют на платиновых катализаторах с использованием в качестве носителя алюмосиликата. В процессе осуществляется рециркуляция водорода. [8]
Ксилол используется для производства терефталевой кислоты, являющейся исходным сырьем для получения полиэфирных волокон. Ввиду большой потребности в л-ксилоле в последнее время с целью увеличения его выхода в схему процесса включают стадию изомеризации ж-ксилола в л-ксилол. На изомеризацию направляют фильтрат, содержащий 7 - 15 % л-кеилола. В процессе изомеризации содержание л-ксилола доводят до равновесного и полученную смесь вновь направляют на разделение. [9]
Рассмотренные технологические процессы разделения ксилолов показывают возможности выбора наиболее эффективной схемы для получения необходимых изомеров ксилола из данного сырья. В последнее время в промышленности находят применение комбинированные установки получения изомеров ксилола, состоящие из четырех жестко связанных между собой блоков: выделения о-ксилола; выделения этилбензола; изомеризации ж-ксилола в л - и оксилолы; выделения л-ксилола. Установки для выделения л-ксилола с применением холодильного оборудования для кристаллизации требуют больших капиталовложений и эксплуатационных затрат. [10]
Эти наблюдения интересны при сравнении с недавно опубликованными данными, которые показали, что даже ультрафиолетовое облучение может вызывать изомеризацию алкилзамещен-ных углеводородов; например, Вильцбах и Каплан [233] определили квантовый выход 0 014 ( монохроматор, длина волны 250 нм) для изомеризации о-ксилола в газовой фазе; изомеризация ж-ксилола протекает примерно в 2 раза быстрее. Последние эксперименты, по-видимому, противоречат реакции триплетного состояния равно как возможности протекания реакции второго порядка относительно реакционноспособных первичных продуктов. Вызванная излучением изомеризация ксилола была исследована Вердэном в жидкой фазе; установлено, что время жизни возбужденных состояний в жидких ароматических углеводородах недостаточно для их перегруппировки. [11]
Присутствие этилбензола в изомеризуемой смеси ксилолов, как показано А. Д. Сулимовым [44], сказывается следующим образом. При содержании этилбензола до 20 % его влияние заключается только в разбавлении реагирующей смеси. При более высокой концентрации этилбензол оказывает тормозящее действие, что связано с возрастанием роли крекинга и дезактивированием катализатора. В связи с этим изучено изменение выхода продуктов в зависимости от времени работы катализатора. При изомеризации ж-ксилола через 20 ч работы начинает заметно снижаться выход п - и о-ксилола, а через 80ч их выход уже почти вдвое ниже, чем в начале цикла. Если в изомеризуемой смеси присутствует этилбензол, его содержание сначала. Связывая дезактивирование с протеканием крекинга, рекомендуют ограничить до 5 % содержание этилбензола в изомеризуемой ксилольной фракции. [12]
Страницы: 1