Cтраница 1
Изомеризация линалоола в гераниол, нерол и терпинеол - вещества, обнаруженные в продуктах реакции [4], - не влияет на результаты определения. [1]
Изомеризация линалоола под влиянием кислот и ангидридов кислот представляет большой теоретический интерес, так как благодаря наличию двух двойных связей линалоола возможно образование как алицикличе-ского спирта - терпинеола, так и алифатического спирта - гераниола. Вопрос об изомеризации линалоола в гераниол интересен и с практической стороны, так как гераниол обладает сильным запахом розы и широко применяется в парфюмерии для ряда композиций. Гераниол может также служить исходным сырьем для получения цитраля, широко употребляемого в парфюмерной промышленности. Кроме того, разрешение вопроса об изомеризации линалоола в гераниол дает возможность целесообразного использования линалоола кориандрового масла. [2]
Изомеризацию линалоола изучали главным образом Барбье, [1 ] Бертрам [2], Тиманн [3], Стефан [4], а также другие авторы. [3]
В кислой среде происходит изомеризация линалоола в гераниол и другие терпеновые соединения, поэтому при ацетилировании линалоола в присутствии минеральных кислот получается сложная смесь продуктов. [4]
Гераниол может быть получен изомеризацией линалоола в присутствии кислых катализаторов, преимущественно уксусного ангидрида. [5]
Смесь гераниола и нерола, часто называемую просто гераниолом, получают изомеризацией линалоола в присутствии уксусного ангидрида и ортофосфорной кислоты через стадию образования геранилаце-тата и ацетатов некоторых других спиртов. При последующем омылении образуется смесь спиртов, из которой гераниол выделяют путем обработки хлористым кальцием. [6]
Вопрос о получении кетена и использовании его для ацетилирования спиртов возник в связи с тем, что в применении к линалоолу данный метод ацетилирования исключает возможность изомеризации линалоола в гераниол, что, в случае хороших выходов реакции, вполне отвечало бы требованиям парфюмерной промышленности в отношении лпналилацетата. [7]
Изомеризация линалоола под влиянием кислот и ангидридов кислот представляет большой теоретический интерес, так как благодаря наличию двух двойных связей линалоола возможно образование как алицикличе-ского спирта - терпинеола, так и алифатического спирта - гераниола. Вопрос об изомеризации линалоола в гераниол интересен и с практической стороны, так как гераниол обладает сильным запахом розы и широко применяется в парфюмерии для ряда композиций. Гераниол может также служить исходным сырьем для получения цитраля, широко употребляемого в парфюмерной промышленности. Кроме того, разрешение вопроса об изомеризации линалоола в гераниол дает возможность целесообразного использования линалоола кориандрового масла. [8]
Нерол образуется при облучении гераниола у - лучами в присутствии кислорода воздуха. Как и гераниол, нерол получают главным Образом из природного сырья, например изомеризацией линалоола в кислой среде, гераниола в присутствии щелочи или изопропила-та алюминия, а также при гидрировании цитраля наряду с гераниолом. [9]
Этот способ имеет преимущество при ацотилировании некоторых спиртов, например линалоола, так как применение кетена исключает возможность изомеризации линалоола в гераниол. [10]
Изомеризация линалоола под влиянием кислот и ангидридов кислот представляет большой теоретический интерес, так как благодаря наличию двух двойных связей линалоола возможно образование как алицикличе-ского спирта - терпинеола, так и алифатического спирта - гераниола. Вопрос об изомеризации линалоола в гераниол интересен и с практической стороны, так как гераниол обладает сильным запахом розы и широко применяется в парфюмерии для ряда композиций. Гераниол может также служить исходным сырьем для получения цитраля, широко употребляемого в парфюмерной промышленности. Кроме того, разрешение вопроса об изомеризации линалоола в гераниол дает возможность целесообразного использования линалоола кориандрового масла. [11]