Условия - хроматографический анализ
Cтраница 1
Условия хроматографического анализа: хроматографическая колонка - Диасорб ТЗО С16Т; 7 ц; 80x2 мм; элюент - 0.15 М КН2РО4 ( рН 3) - ацетонитрил ( 3: 2) и н-гексан до насыщения; скорость потока элю-ента - 100 мкл / мин; длина волны детектирования - 220 нм; объем вводимой пробы - 15 мкл. [1]
Условия хроматографического анализа: подвижная фаза гексан-изопропанол-вода в соотношении 85: 22: 1, детектирование на длине волны 224 нм, скорость подачи подвижной фазы - 150 мкл / мин, объем вводимой пробы - 5 мкл. [2]
Условия хроматографического анализа: подвижная фаза гексан - хлороформ-изопропиловый спирт-уксусная кислота 65: 25: 1.5: 1, детектирование на длине волны 282 нм, скорость подачи подвижной фазы - 150 мкл / мин, объем вводимой пробы - 5 мкл. [3]
Условия хроматографического анализа были следующими: длина колонки 2 м набивка - хромосорб W, обработанный 10 % - ной щелочью, на которой нанесен апиезон L ( 20 % по весу); температура колонок 100 С; детектор пламенно-ионизационный; газ-носитель гелий, скорость 110 мл / мин. [4]
Условия хроматографического анализа смесей анионов в различных водах и подробные характеристики типичных ионох-роматографических методик приведены в табл. II.8. Как видно из этой таблицы, с помощью ИХ в воде можно прямым методом одновременно определять 5 - 7 анионов и более, хотя это количество не является пределом возможностей метода. Интересно, что для выполнения подобных анализов с помощью газовой хроматографии требуется предварительное получение летучих органических производных соответствующих анионов, что существенно усложняет и затрудняет анализ. [5]
Подобраны условия хроматографического анализа в тонком слое кремнийорганических производных о-карборана. [6]
 |
Экспериментальные и расчетные данные по определению удельной поверхности адсорбента. [7] |
Одну из колонок хроматографа ( колонка 1) заполняют силикагелем ( масса т) с известной удельной поверхностью 5УЛ, а вторую - адсорбентом ( масса mz), удельную поверхность которого необходимо определить. Условия хроматографического анализа: длина колонки 1 м, внутренний диаметр 3 мм; температура термостата колонок 160 или 180 С для бензола или гептана соответственно; газ-носитель - азот, его расход 30 мл / мин; скорость движения диаграммной ленты КСП - 12 мм / мин. [8]
 |
Хроматограмма модельной смеси. 1 - сахарин, 2 - кофеин, 3 - аспартам, 4 - бензойная кислота. Колонка 80x2 заполнена Диасорбом С16 ( 12 % С. Элюент 5М КН2РО4 - ацетонитрил ( по объему. [9] |
Для хроматографического анализа применяются: колонка 100x2, заполненная адсорбентом Силасорб-600 ( 5 мкм), реактивы: гексан, изопропанол осч. Условия хроматографического анализа: подвижная фаза гексан-изопропанол в объемном соотношении 98.8: 1.2, детектирование: 264, 290 нм, скорость подачи подвижной фазы-150 мкл / мин, объем вводимой пробы - 5 мкл. [10]
Одну из колонок хроматографа ( колонка /) заполняют силикагелем ( масса mi) с известной удельной поверхностью 5УД1, а вторую - адсорбентом ( масса / п2), удельную поверхность которого необходимо определить. Условия хроматографического анализа: длина колонки 1 м, внутренний диаметр 3 мм; температура термостата колонок 160 или 180 С для бензола или гептана соответственно; газ-носитель - азот, его расход 30 мл / мин; скорость движения диаграммной ленты КСП - 12 мм / мин. [11]
Методом абсолютной градуировки чаще всего пользуются в тех случаях, когда есть сомнения в линейной работе детектора, и тогда, когда нужно определять не все компоненты анализируемой смеси, а только несколько из них, например при анализе примесей. В соответствии с этим условия хроматографического анализа должны обеспечивать по возможности полное отделение лишь пиков интересующих компонентов от соседних пиков на хроматограмме. [12]
Методом абсолютной калибровки чаще всего пользуются в тех случаях, когда есть сомнения в линейной работе детектора, и тогда, когда нужно определять не все компоненты анализируемой смеси, а только один или два, например при анализе примесей. В соответствии с этим условия хроматографического анализа должны обеспечивать по возможности полное отделение лишь пиков интересующих компонентов от соседних пиков на хрома-тограмме. [13]
На рис. 49 представлена одна из полученных хроматограмм. Рассмотрев ее, можно сделать вывод о том, что разработанные нами условия хроматографического анализа позволяют получить четкий спектр количественного распределения индивидуальных н-алкановых углеводородов, содержащихся в средних и тяжелых нефтяных фракциях с температурными пределами выкипания 200 - 450 С. [14]
Страницы: 1