Cтраница 3
Эти исследования касаются вопросов использования флуоресцирующих бактерий для решения ряда практических и теоретических задач. Существует много патентов и научно-исследовательских работ американских, японских и советских авторов, где подробно представлены характеристики продуцентов, состав сред для выращивания бактерий и описаны условия культивирования для получения значительных количеств различных биологически активных соединений. [31]
![]() |
Динамика образования биомассы и. [32] |
Липиды выделяют из биомассы экстракцией эфиром. Из 1 т сухого торфа можйо получить 40 - 50 кг липидов. По физико-химическим свойствам они близки к растительным маслам, которые используют во многих отраслях промышленности для технических нужд. Возможно отобрать такие культуры микроорганизмов и создать условия культивирования, чтобы в биомассе накапливалось меньше липидов ( 15 - 30 %), но больше белков ( 30 - 40 %) - В этом случае после экстракции липидов получают ценный кормовой препарат - микробный жмых. [33]
![]() |
Получение соматических гибридов растений ( по Н. А. Картель. [34] |
Растительные клетки способны синтезировать несравненно большее количество метаболитов по сравнению с микробными клетками. Продукты вторичного обмена клеточных культур растений в ряде случаев не имеют аналогов и не могут быть получены методом органического синтеза. Таким образом, клеточный синтез растительных клеток играет уникальную роль при получении ряда веществ для нужд промышленности и медицины. Поэтому необходимо оптимизировать условия культивирования, целенаправленно интенсифицировать синтез целевого продукта. [35]
Основу микробиологической техники, или know how, составляет приготовление сред, в которых способны развиваться культуры разных бактерий. Основная задача, которая преследуется при проектировании состава сред и условий культивирования, заключается в моделировании в лаборатории существенных параметров той экологической ниши, в которой организм развивается в естественных условиях обитания. При этом иногда небольшие различия в условиях культивирования позволяют выделять в чистую культуру и поддерживать бактерии. Для очень многих организмов, массовое развитие которых наблюдается в природе, условия культивирования еще не подобраны. Связано это, по-видимому, с динамической обстановкой, в которой организмы развиваются в природе, например, в условиях различных градиентов. Изменения, происходящие в химическом составе сред при культивировании, служат для описания химической функции организма. [36]
Главный максимум хлорофилла а зеленых водорослей и цианобактерий лежит в области 680 - 685 нм, бактериохлоро-филлов с, d и е зеленых серобактерий и Chloroflexus - в области 715 - 755 нм, а бактериохлорофилла а большинства пурпурных бактерий-при 850 - 890 нм. В области от 1020 до 1035 нм поглощает бакте-риохлорофилл Ь, найденный пока лишь в клетках Rhodopseudomonas viridis, Ectothiorhodospira halochloris, Thiocapsa pfennigii и некоторых других пурпурных бактерий. Число пиков и их относительная высота изменяются от вида к виду, а у многих организмов на них влияют и условия культивирования. [37]