Изомеризация - пентан
Cтраница 4
 |
Равновесие изомеризации пентанов в жидкой и газовой фазах. [46] |
В табл. 28 мы приводим вычисленные Пайнсом, Кветинскасом, Касселем и Ипатьевым [8] данные для отношения констант равновесия изомеризации пентанов в газовой и жидкой фазах, отношения давлений насыщенных паров и составы равновесных смесей в жидкой и газовой фазах. [47]
 |
Зависимость степени превращения от производительности. Опыты по изомеризаици бутана в Кюрасао.| Влияние степени превращения на выход фракции бутана и легче. [48] |
Как отмечалось ранее ( 11 ], образование продуктов диспропорционирования при изомеризации гексановой или смешанной пентан-гексановой фракций примерно такое же, как при изомеризации пентанов. [49]
До настоящего времени не было сообщений о присутствии в продуктах изомеризации 2 2-диметилпропана, который соответственно рассчитанным константам равновесия должен бы быть одним из главных компонентов при изомеризации пентанов при комнатной температуре. [50]
Процесс крекинга при изомеризации можно подавить также, вводя органические добавки - бензол, толуол, циклогек-сан и др. Лучшим ингибитором крекинга является грег-бутил-бензол - в его присутствии при изомеризации пентана выход изопентана составляет 72 % ( мольн. [51]
Несмотря на значительную общность химизма и технологии изомеризации различных углеводородов, имеется все же существенная разница в целях и показателях между процессом изомеризации бутана, с одной стороны, и методами изомеризации пентана и гексана - с другой. [52]
В этих расчетах принята структура цен, существовавшая в 1945 г.) Повидимому, в условиях чрупной установки изомеризации пентана ценность изопентана превышает ценность исходного сырья приблизительно на 3 долл / м3, следовательно, изомеризация пентана в условиях крупных нефтеперерабатывающих заводов дает некоторую незначительную прибыль. [53]
Для изомеризации бутанов, алкклциклопентанов и алкилциклогекса-нов в присутствии галоидных солей алюминия как катализаторов необходимо применять инициаторы реакции. Изомеризация пентанов и более высокомолекулярных парафинов сопровождается реакцией диспропор-ционирования, которая может быть ингибитирована в присутствии водорода, бензола или других органических веществ, подавляющих реакцию крекинга. [54]
На кислотном активном центре катион находится в ионной паре с анионом. При изомеризации пентана и алканов с большим числом углеродных атомов получают алканы легче и тяжелее исходного углеводорода, а также алкены и циклоалкены. Образование побочных продуктов объясняется алкилированием. [55]
 |
Влияние температуры на изомеризацию н-бутана, катализируемую А1С1а - НС1. [56] |
Давление водорода, которое необходимо приложить, чтобы подавить крекинг, зависит от температуры, при которой проводят изомеризацию. Если изомеризацию пентана осуществляют при 100, она должна составлять 10 - 14 ат, при 200 - не менее 65 ат. В табл. 135 приведены результаты изомеризации н-гек-сана в течение 16 час. [57]
В процессе Шелл для подавления крекинга работают под давлением водорода 4 5 - 5 ат, тогда как по второму методу к пентану добавляют для этой цели 0 5 % объемн. Катализатор для изомеризации пентана состоит из 2 % - ного раствора хлористого алюминия в треххлористой сурьме. [58]
 |
Схема Парекс-метода выделения к-парафинов. /, 5 - подогреватели. 2 - адсорберы. [59] |
Как видно из рисунка, в равновесной смеси, полученной при изомеризации н-бутана, содержание изобутана непрерывно падает с повышением температуры. В случае изомеризации пентанов то же самое наблюдается для неопентана, в то время как содержание изопентана проходит через максимум при 180 - 200 С. Это показывает, что при низких температурах самым стабильным из углеводородов с открытой цепью является наиболее разветвленный изомер, а при высокой - к-парафин. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5