Cтраница 3
В этих своеобразных и многообразных приложениях парофазного анализа оказывается особенно важной не столько точность и полнота извлечения летучих компонентов, сколько воспроизводимость профиля хроматограмм и высокая чувствительность. Для этих целей нет необходимости устанавливать коэффициенты распределения или полностью извлекать летучие компоненты, так что становится необязательным соблюдение условий равновесия, но, конечно, должны строго регламентироваться и соблюдаться все технические детали и условия отбора проб, их обработки и хроматографирования. Требование максимальной чувствительности заставляет в большинстве случаев проводить предварительное концентрирование паров, и притом из минимального количества исследуемого материала, что особенно важно для приложений к медицине, физиологии и криминалистике. Между тем парофазный анализ при малых объемах образца дает обычно неудовлетворительные результаты и нуждается в дальнейшем усовершенствовании техники концентрирования. Одним из последних достижений является микротехника, разработанная в лаборатории проф. Златкиса [22] и применимая для получения парофазных отпечатков пальцев одной - двух капель водных образцов. [31]
Поведение частиц аэрозоля при движении их по газоходу значительно отличается от поведения таких же частиц в атмосферном воздухе. Это связано с более высокими значениями концентрации и скорости перемещения частиц в газоходе и в некоторых случаях с повышенными температурой и влажностью окружающей среды. Поэтому правила и условия отбора проб пыли из газоходов существенно отличаются от правил, рассмотренных в разд. [32]
Автоматический контроль качества продукции, так же как и лабораторный полуавтоматический контроль, состоит из четырех основных этапов: отбора пробы, транспортирования ее к анализатору, подготовки пробы и проведения измерений с последующим их анализом. На каждом из этих этапов в результаты измерений вносятся некоторые прогнозируемые или случайные ( непрогнозируемые) погрешности. Поэтому точность результатов анализа зависит от того, как полно учтены эти погрешности. Погрешность результатов анализа будет тем меньше, чем более точно определены место и условия отбора пробы, чем более стабильно функционируют узлы подготовки контролируемой среды к измерениям, а также чем меньше отличается контролируемая среда по составу и физико-химическим свойствам от того вещества или смеси веществ, на измерение состава которых рассчитаны датчики аналитических приборов, используемые в системе контроля. [33]
Вода, которая находилась в сосуде для сжигания, содержала нитрат-ион, а также ионы аммония и перхлората в небольших эквивалентных количествах; последние, очевидно, получались вследствие того, что часть перхлората избегала сгорания, возможно, в результате диспергирования. Отсутствие нитрит-шона объясняется тем, что образовавшаяся при горении окись азота реагировала с кислородом ( которого к тому же было больше) быстрее, чем с хлором. При атмосферном давлении состав продуктов был несколько зшой, но это отчасти объяснялось тем, что условия отбора проб были другими, чем при повышенных давлениях. [34]