Изомеризация - бутилен
Cтраница 1
Изомеризация бутилена происходит при действии на него ор-тофосфорной кислоты. Если ортофосфорная кислота имеет три-тиевую метку, то тритий внедряется при изомеризации в метиль-ную группу. [1]
Результаты некоторых опытов по изучению изомеризации бутиленов приведены в таблице. Методы приготовления катализаторов приводим. [2]
 |
Влияние давления н. бутилена на константу скорости изомеризации. [3] |
Следовательно, можно считать доказанным, что изомеризация бутилена протекает по обратимой мономолекулярной реакции. [4]
Увеличивающийся спрос на изобутилен может быть удовлетворен изомеризацией бутилена, получаемого, в свою очередь, дегидрированием н-бутана. Изомеризацию н-бутилена в изобутилен проводят на фосфорной кислоте, нанесенной на шамот. Во избежание полимеризации изобутилена реакцию изомеризации проводят в присутствии водяного пара. [5]
Увеличивающийся спрос на изобутилен можно удовлетворить за счет изомеризации бутилена, получаемого дегидрированием н-бутана. Изомеризацию - бутилена в изобутилен проводят на фосфорной кислоте, нанесенной на шамот, при 300 С. Во избежание полимеризации изобутилена проводят изомеризацию в присутствии водяного пара. [6]
 |
Характеристика алкилата, полученного. [7] |
Исключением из этого правила являются реакции переноса водорода и изомеризации бутиленов. [8]
 |
Влияние добавки FSO3H к HF на результаты фтористоводородного алкилирования изобутана промышленной олефиновой фракцией С3 - С5 при 4 С. [9] |
Вновь под действием промотора селективно ускорились реакции переноса водорода и изомеризации бутиленов, повышающих выход триметилпентанов за счет 2 3-ди-метилпентана и 2 3-диметилгексана. При концентрации промотора выше оптимальной качество алкилата ухудшалось из-за возрастания в нем содержания диметилгексанов, 2 4-диметилпентана, легкой ( С4 - С6) и тяжелой ( С9 и выше) части алкилата. [10]
Серебрякова и А. В. Фрост [3] рассчитали равновесие реакции изомеризации бутана, воспользовавшись результатами своих экспериментальных измерений констант равновесия реакции изомеризации бутиленов, а также данными Фрай и Хеппке [19] по дегидрогенизации бутанов. [11]
При дегидрировании бутана идет побочная изомеризация бутиленов в изо-бутилен и бутана в изобутан, который при дегидрировании также превращается в изобутплен. [12]
Упорядоченность переходного состояния в случае мономолекулярной реакции, как правило, не существенно отличается от упорядоченности исходной частицы. Например, переходное состояние при изомеризации бутилена отличается от исходного лишь значением торсионного угла, характеризующего взаимную ориентацию двух групп СН з - С - Н, что качественно соответствует одинаковой степени упорядоченности. [13]
Упорядоченность переходного состояния в случае мономолекулярной реакции, как правило, несущественно отличается от упорядоченности исходной частицы. Например, переходное состояние при изомеризации бутилена отличается от исходного лишь значением торсионного угла, характеризующего взаимную ориентацию двух групп СН3 - С - Н, что качественно соответствует одинаковой степени упорядоченности. Отсюда можно ожидать, что ( Д5) в мономолекулярных реакциях не сильно отличается от нуля и, следовательно, множитель е ( Л5) 7 й близок к единице. [14]
Упорядоченность переходного состояния в случае мономолекулярной реакции, как правило, не существенно отличается от упорядоченности исходной частицы. Например, переходное состояние при изомеризации бутилена отличается от исходного лишь значением торсионного угла, характеризующего взаимную ориентацию двух групп СН з - С - Н, что качественно соответствует одинаковой степени упорядоченности. [15]
Страницы: 1 2