Cтраница 1
Условия пиролиза и хроматографического разделения выбирают, исходя из поставленной аналитической задачи. [1]
Условия пиролиза подбирают экспериментально, варьируя прежде всего энергию импульса и стремясь при этом к минимальной его продолжительности. При оптимальных условиях пиролиза в продуктах термической деструкции должны быть только исходные мономеры и не должно содержаться продуктов вторичных реакций. [2]
![]() |
ИК-спектр поглощения сополимера этилена с пропиленом.| ИК-спектр поглощения каучука СКЭПТ с дипиклопен-тадиеном. [3] |
Условия пиролиза подбирают экспериментально, варьируя прежде всего энергию импульса и стремясь при этом к минимальной его продолжительности. При оптимальных условиях пиролиза в продуктах термической деструкции должны быть в преобладающем количестве исходные мономеры. [4]
Условия пиролиза были изучены на пилотных установках, и в некоторых работах [10] по этому вопросу получены интересные данные. [5]
![]() |
Состав продуктов пиролиза бутана. [6] |
Условия пиролиза изобутана аналогичны условиям пиролиза к-бутана. [7]
Условия пиролиза различного сырья и выход продуктов приведены в табл. 1.1. Наибольший выход низших олефинов дает пиролиз парафиновых углеводородов нормального строения. При пиролизе этан почти нацело превращается в этилен. Мало побочных продуктов образуется и при пиролизе пропана и бутана. С утяжелением сырья выход этилена падает, а выход олефинов 4 растет; уменьшается соотношение этилена и пропилена. Изопарафины пиролизуются труднее и дают меньший выход олефинов. [8]
![]() |
Кинетические кривые процесса образования дисперсного углерода при самовоспламенении ацетилена. [9] |
На условия пиролиза оказывает влияние поверхность теплообмен-ных труб и твердого теплоносителя. Некоторые материалы ускоряют распад получаемых углеводородов на простые вещества, тем самым снижая выход целевых продуктов. Значение твердой поверхности уменьшается с ростом температуры. [10]
Изменяя условия пиролиза и спекания, Визой и Робертсон [47] получили 5Ю2 - волокна и углерод-кремнеземные волокна, в которых углерод частично был в виде карбида кремния. В результате частичного превращения SiCb ( температура плавления 1700 С) в SiC ( температура плавления 2600 С) повышается жаропрочность волокон. [11]
Меняя условия пиролиза, можно добиться максимального выхода этилена, пропилена или бутилен-дивинильной фракции. [12]
Ряд авторов изучали условия пиролиза модельных веществ, причем была получена удовлетворительная воспроизводимость хроматограмм в одних и тех же условиях. Сравнение результатов, полученных для одних и тех же веществ различными авторами, показывает гораздо большие отклонения, особенно для более крупных осколочных групп. [13]
Каковы бы ни были условия пиролиза, расщепление происходит не по эфирной связи, а в другом месте молекулы. Это очевидно из перечня образующихся при этом соединений, которые легко поддаются объяснению: бром; бромистый водород; непробромировавший эфир, С6Н5СОСН2СН ( С6Н5) - СН ( СО2СН3) 2, этилмалонат и некоторое количество дибромбензальацетофенона. [14]
Однако необходимо указать, что условия лазерного пиролиза отличаются от термической деструкции в пиролизерах других типов. Это связано с тем, что при лазерном пиролизе в пробе развиваются чрезвычайно высокие температуры - порядка 10000 К [31], при этом скорость нагрева трудно измерить, но, по некоторым оценкам, она составляет порядка 1012 К / с [32], т.е. температура несколько тысяч градусов достигается за микросекунды. [15]