Cтраница 1
Изомеризация алкильных радикалов может иметь место, начиная с пропильных радикалов. [1]
Серная кислота вызывает изомеризацию алкильного радикала, вступающего в реакцию. [2]
Превращение не сопровождается изомеризацией алкильного радикала. В случае оптически активных соединений реакция протекает с сохранением конфигурации. [3]
Чтобы выяснить, как влияет изомеризация алкильного радикала на скорость ионного обмена в случае алкилиодидов, мы провели несколько серий опытов по изотопному обмену пропилиодида и изопропилиодида с ионами иода в спиртовом растворе. [4]
При дегидрохлорировании хлористым алюминием а р-дихлоралкил-трихлорсиланов происходит изомеризация алкильного радикала, обусловленная частичным или полным переходом трихлорсилильной группы ( после отщепления р-атома хлора) от а - к р-атому углерода, что приводит к получению р-хлор-а-алкенилтрихлорсиланов. [5]
При дегидрохлорировании хлористым алюминием а р-дихлорал-килтрихлорсиланов происходит изомеризация алкильного радикала, обусловленная частичным или полным переходом трихлорсилильной группы ( после отщепления р-атома хлора) от а - к ( 3-атому углерода, что приводит к получению 3-хлор-а - алкенилтрихлорсиланов. [6]
Таким образом можно однозначно заключить о возможности изомеризации алкильных радикалов с миграцией водорода, происходящей через пяти -, шести - и семичленные циклические переходные состояния. Это, безусловно, необходимо учитывать при рассмотре - Ki::: кинетики конкретных свободно-радикальных процессов. [7]
Наблюдаемые результаты дают основание для вывода, что изомеризация алкильного радикала первичных спиртов протекает на стадии контакта или распада комплекса при его взаимодействии с ароматическим углеводородом. [8]
Для увеличения выхода 2-нафтилалканов необходимо подавить побочную реакцию изомеризации алкильного радикала, протекающую при более высоких температурах. [9]
Интересно отметить, что в этих реакциях не наблюдается изомеризации алкильного радикала. Это согласуется с результатами опытов Караша, Кейна и Брауна8, которые показали, что разложение ди-н-бутирил - и диизобутирилперекисей в четырех-хлористом углероде дает соответственно хлористые к-бутил и изобутил, а также гексахлорэтан. При нагревании диацетилпе-рекиси до 90 С в присутствии бромистого аллила в продуктах реакции были найдены бутен-1, 1 3-дибромпропан, 5-бром - 4-бромметилпентен - 1, немного бромистого метила и других продуктов. [10]
Интересно отметить, что в этих реакциях не наблюдается изомеризации алкильного радикала. Это согласуется с результатами опытов Караша, Кейна и Брауна8, которые показали, что разложение ди-к-бутирил - и диизобутирилперекисей в четырех-хлористом углероде дает соответственно хлористые к-бутил и изобутил, а также гексахлорэтан. При нагревании диацетилпе-рекиси до 90 С в присутствии бромистого аллила в продуктах реакции были найдены бутен-1, 1 3-дибромпропан, 5-бром - 4-бромметилпентен - 1, немного бромистого метила и других продуктов. [11]
Другая проблема связана с тем, что в ходе реакции с некоторыми металлорганическими производными происходит изомеризация алкильного радикала. [12]
Выходы алкилбензолов достигают 80 % теории, моноалкилбензолов - 72 % - Образующийся при реакции галоидный алюминий вызывает вторичные изменения алкилбензолов: появляются диалкилбензолы, которые обычно отсутствуют в подобных синтезах с другими металло-органическими соединениями, и продукты изомеризации алкильных радикалов. Если применяется избыток галоидопроизводного по отношению к СвН5А1Х2, он реагирует с растворителем. Эта побочная реакция протекает с выделением HHal, и начало ее можно четко отметить. [13]
В р-цию вступают первичные, вторичные циклич. Изомеризация алкильного радикала и изменение конфигурации молекулы не происходят. [14]
Рассмотрим более подробно вопрос о соотношении реакций межмолекулярной изомеризации и распада алкильных радикалов в условиях обычного и инициированного крекинга. Изомеризация алкильных радикалов может иметь место, начиная с пропильных радикалов. [15]