Условия - полярографирование
Cтраница 1
Условия полярографирования: фон-0 8 М ацетатный буфер с рН 5 5 в присутствии 0 01 М трилона Б, режим переменно-токовый, потенциал пика - 1 3 В. [1]
Условия полярографирования: фон - 0 5 М раствор серной кислоты, содержащей 0 1 М раствор хлората калия и 0 5 М - миндальной кислоты; режим полярографирования постоянно-токовый, потенциал пика для молибдена - 0 2 В. [2]
Условия полярографирования: фон - 0 5 М раствор серной кислоты, содержащий 0 1 М хлората калия и 0 05 М миндальной кислоты, режим переменно-токовый, потенциал пика - 0 6 В. [3]
Условия полярографирования ( капилляр, температура) должны быть такими же, как и при анализе кислоты. [4]
 |
Методы измерения диффузионных токов ( высот. [5] |
При этом желательно так подобрать условия полярографирования и фон. [6]
Это дает возможность контролировать не только условия полярографирования, но и стадию минерализации. [7]
В табл. 57 приведен состав электролитов некоторых ванн, а также условия полярографирования и потенциалы пиков относительно насыщенного каломельного электрода и платинового электрода сравнения. [8]
Концентра-томер предназначен для определения кобальта по волне восстановления СО 3, получающегося после окисления аммиачного комплекса кобальта феррицианидом. На основании изучения реакции окисления подобраны условия полярографирования. Операции отбора пробы, ее подготовки и полярографирования автоматизированы. Капельный электрод работает тю замкнутому циклу - отработанная ртуть после очистки поступает снова в работу. [9]
Для одновременного определения марганца и железа отбирают часть ( объем 0 5 - 3 мл) раствора Б; после нейтрализации аммиаком добавляют 2 мл 10 % раствора триэтаноламина, 1 мл 5М едкого натра и доводят объем до 10 мл водой. Полярографируют в диапазоне потенциалов от - 0 2 до-1 3 В. Условия полярографирования: фон - 0 5 М раствор едкого натра в присутствии 2 % раствора триэтаноламина, режим переменно-токовый, потенциалы пиков: для марганца - 0 5 В, для хрома ( Сг6) и железа - 1 0 В. [10]
Для определения титана отбирают 0 5 - 2 мл раствора Б ( предварительно разбавленного в ГО раз 1 М серной кислотой), объем доводят до 5 мл 1М раствором серной кислоты, затем добавляют по 2 мл 0 5 М растворов щавелевой кислоты и хлората калия, объем доводят до 10 мл водой; полярографируют от 0 18 до - 0 6 В. Условия полярографирования: фон - 0 5 М раствор серной кислоты, содержащий по 0 1 М щавелевой кислоты и хлората калия, режим постоянно-токовый, потенциал полуволны-0 25 В. [11]
Для уменьшения влияния емкостного тока применяются различные средства как приборного, так и методического характера. Наибольшее распространение получил способ компенсации емкостного тока, состоящий в том, что через измерительную цепь пропускается равный ему по величине, но противоположно направленный ток. В связи с тем, однако, что емкость двойного слоя и, следовательно, емкостный ток, являются нелинейными функциями напряжения, такая компенсация лишь частично улучшает условия полярографирования. [12]
Для построения калибровочного графика растворяют стандартные образцы, содержащие различные количества определяемого элемента, или приготовляют искусственные растворы, которые должны быть возможно более близкими по составу к определяемому материалу и должны содержать различные количества определяемого иона. Снимают несколько полярограмм этих растворов. По величинам диффузионных токов id строят калибровочным график, откладывая по оси абсцисс концентрацию определяемого иона, а по оси ординат-диффузионный ток, соответствующий этой концентрации. При этом желательно так подобрать условия полярографирования и фон. [13]
Для построения калибровочного графика растворяют стандартные образцы, содержащие различные количества определяемого элемента, или приготовляют искусственные растворы, которые должны быть возможно более близкими по составу к определяемому материалу и должны содержать различные количества определяемого иона. Снимают несколько полярограмм этих растворов. По величинам диффузионных токов id строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс концентрацию определяемого иона, а по оси ординат-диффузионный ток, соответствующий этой концентрации. При этом желательно так подобрать условия полярографирования и фон. [14]
Страницы: 1