Условия - приготовление - катализатор
Cтраница 1
Условия приготовления катализаторов позволяют в широких пределах менять величину пересыщения. При приготовлении окис-ных или металлических катализаторов пересыщение можно регулировать, изменяя давление выделяющегося газа или давление газа-восстановителя, а также температуру. [1]
Как видим, не так-то просто разработать условия приготовления катализатора, найти наилучший рецепт его изготовления. [2]
На основании приведенных результатов исследований были установлены оптимальная пористая структура и состав носителя, а также условия приготовления катализатора максимальной активности. Технология его производства разработана применительно к аппаратуре действующих установок по производству шарикового алюмосиликатного катализатора. [3]
В табл. 1.30 и 1.31 суммированы литературные данные по гидрированию бутадиена-1 3 и пентадиена-1 3 на металлических, оксидных и металлокомплексных катализаторах. Условия приготовления катализатора также сказываются иногда на соотношении продуктов реакции. [4]
 |
Выход бутилена при длительной.| Выход высших углеводородов при длительной работе контакта Ni О - алюмосиликат ( таблетированный ( контакт 76. [5] |
Как известно, условия приготовления катализаторов сильно влияют на их активность. Это относится часто и к концентрациям тех растворов, которые применяются для приготовления катализатора. Интересно было определить влияние концентрации раствора муравьинокислого никеля, которым пропитывается носитель. [6]
 |
Влияние диаметра молекул на скорости реакций в крупных порах ( Si02 - А1203 и микропорах ( цеолит REHX. [7] |
Различия в селективности катализаторов могут быть обусловлены эффектами, рассмотренными в разд. Отметим, что условия приготовления катализатора влияют на соотношение числа кислотных центров Бренстеда и Льюиса и кислотную силу центров каждого типа. Если различные реакции протекают на специфичных для них кислотных центрах при определенной их кислотности, это также влияет на селективность. Осложняющим фактором при изучении селективности является ситовой эффект цеолитных катализаторов. [8]
 |
Центробежная топохимическая реакция.| Центростремительная топохимиче - ким обРазом приготовление екая реакция. катализаторов должно быть. [9] |
О бразующиеся шпинели измельчают и вновь подвергают температурной обработке ( 1200) в воздухе с последующим быстрым охлаждением. В 1934 - 1936 гг. Рогин-ским [81 ] была разработана теория пересыщения, позволяющая установить условия приготовления катализаторов высокой активности. [10]
В результате этого взаимодействия с поверхностью ослабляются междуатомные связи и существенно понижается энергия активации процесса. В большинстве случаев в катализе участвует только небольшая - активная часть поверхности. Это типично для наиболее эффективных катализаторов, как, например, для платины, родия, палладия, окислов железа, алюминия, ванадия, угля и др. Поэтому огромное значение имеет не только состав, но и условия приготовления катализаторов. [11]
Был сделан вывод, что активность, отнесенная к единице поверхности ( удельная активность), существенно не меняется при изменении условий приготовления. В случае платины размер кристаллов исследованных образцов менялся на пять порядков, удельная же активность оказалась одного порядка. Точно так же в случае окиси алюминия и окиси магния прогрев до 1000, значительно снизивший их поверхность, не повлиял на величину удельной активности. Это является существенным результатом и показывает, что высказывавшиеся ранее мнения о том что условия приготовления катализатора при постоянстве состава могут менять каталитическую активность и что катализатор представляет вещество в особом активном состоянии-сильно преувеличены. [12]
Исследователи давно заметили, что чем больше структура реальных катализаторов отличается от идеальной, иначе говоря, чем больше в ней нарушений, тем выше каталитическая активность. Рогинский разработал теорию, названную им теорией пересыщения, которая используется для приготовления катализаторов. При больших пересыщениях образуются неравновесные дефектные структуры, способствующие повышению каталитической активности. Поэтому теория рекомендует создавать такие условия приготовления катализаторов, при которых ьоз-можно максимальное пересыщение. Однако не всегда удается получить катализатор в этих условиях. Кроме того, неравновесные дефектные структуры часто не выдерживают нагрева и по мере течения процесса катализа уничтожаются. [13]
Тепловой эффект столь велик, что он является одной из главных причин, затрудняющих тех-нич. В литературе имеется большой материал о катализаторах. Железный катализатор, полученный восстановлением окиси железа водородом при 350 - 500, дает кроме метана гомологи только до бутана, но добавки различных активаторов ( СоО, Си, ZnO и др.) дали возможность получить углеводороды жидкие и твердые; лучшим из них оказался Fe-Си в отношении 4: 1, но он быстро теряет активность, требует высоких темп-р; поэтому перешли на другие катализаторы, и в этом отношении более подходящими оказались катализаторы с никелевой и кобальтовой основой. В поисках активного катализатора были испытаны самые разнообразные окислы Zn, Си, Be, U, Si, Al, Mn, Mg, редких земель, а также и очень сложные катализаторы, напр. Добавки железа совершенно уничтожают активность катализатора. Никелевые катализаторы сначала не удавалось приготовить активными, но, меняя условия приготовления катализатора, а именно осаждая его из нитрата на кизельгур, штутгартскую массу или другие пористые материалы, Фишеру удалось приготовить катализатор, названный им нормальным, состава Ni - f 10 % А12О3 - f - f - 20 % МпО, осажденного на кизельгуре. [14]
Страницы: 1