Cтраница 1
Изомеризация непредельных углеводородов и взаимообратимые изомерные превращения кетонной и енольной форм ацетоуксусного эфира происходят под влиянием щелочных или кислых агентов. Различие в этих системах обусловливается скоростью перехода, тип же превращения аналогичен. [1]
Изомеризация непредельных углеводородов и взаимнообратимые изомерные превращения кетонной и енольной форм ацетоуксусного эфира происходят под влиянием щелочных или кислых агентов. Раз личие в этих системах обусловливается скоростью перехода, тип же превращения аналогичен. [2]
Изомеризация непредельных углеводородов над окисью хрома на окиси алюминия при 250 заключается в перемещении кратной связи и протекает без изменения углеродного скелета углеводородов. [3]
Реакции изомеризации непредельных углеводородов, алкилирования углеводородов олефинами и димеризации олефинов, катализируемые основаниями, обусловлены кислотностью углеводородов. [4]
Промышленное использование реакции изомеризации непредельных углеводородов в процессах каталитического крекинга и каталитического риформинга на металлосиликатных катализаторах относится к началу 40 - х годов. Начиная с этого момента, реакция изомеризации занимает ведущее место среди каталитических реакций, используемых в нефтеперерабатывающей промышленности. [5]
На этих катализаторах обычно легко протекает изомеризация непредельных углеводородов. Перемещение двойных связей в непредельных углеводородах происходит очень быстро. [6]
Применительно к алкилциклопропанам как промежуточным продуктам изомеризации непредельных углеводородов второе условие не вызывает сомнений. Значительно сложнее обстоит дело с первым, наиболее важным для понимания кинетических закономерностей изомеризации, условием. [7]
Однако применение весьма активных силикагелей приводит к изомеризации непредельных углеводородов п другим необратимым процессам, На рис. 6 представлена выходная кривая изобутилена, снятая на упп-иерсальном хроматермографпческом приборе с применением в качестве сорбента диатомита, пропитанного дибутилфталатом, а также смеси силикагеля и диатомита, пропитанной дибутилфталатом. Следует отметить, что добавка 3 % КОН от веса спли-кагеля приводит к полной обратимости адсорбции. На том же рисунке внизу показано, что на силикагеле имеет место изомеризация бутилена. Применение окиси алюминия с добавкой 0 5 % КОН полностью устраняет изомеризацию. [8]
Преобладание изомерных соединений в продуктах гидрокрекинга объясняют также изомеризацией непредельных углеводородов, являющихся первичными промежуточными продуктами каталитического расщепления насыщенных углеводородов над катализаторами с носителями типа активных алюмосиликатов. Гидрирование непредельных углеводородов изостроения приводит к накоплению изопарафинов в продуктах гидрокрекинга. Эта схема образования избытка изопарафинов подтверждается экспериментальными данными, свидетельствующими о трудности непосредственной каталитической изомеризации нормальных парафинов [30] как первичной реакции гидрокрекинга. Кроме того, общеизвестна легкость и быстрота изомеризации олефинов над активными алюмосиликатами и легкость гидрирования получающихся изоолефинов даже за счет реакций дис-пропорционирования, характерных для каталитического крекинга. [9]
Интересно сопоставить результаты изомеризации парафиновых углеводородов состава С12 - Ci6 с результатами изомеризации соответствующих непредельных углеводородов ( см. гл. [10]
В дальнейшем была проведена работа по исследованию свойств активированной окиси алюминия в реакциях изомеризации непредельных углеводородов, в связи с чем была изучена активация окиси алюминия растворами минеральных кислот. На этом катализаторе затем была осуществлена изомеризация ряда углеводородов состава С. [11]
В тех же работах отмечена большая, по сравнению с алюмосиликатами, селективность этого катализатора в отношении изомеризации непредельных углеводородов. Несколько позже нам удалось показать, что активированная окись алюминия, не уступая по своей активности алюмосиликатному катализатору, в значительно меньшей степени катализирует реакции перераспределения водорода и реакции крекинга. Следует при этом отметить, что катализаторы на основе активированной окиси алюминия уже. Этому вопросу посвящена вторая часть монографии. [12]
Дальнейший процесс изомеризации может быть представлен, очевидно, теми же схемами, которые были использованы ранее, при объяснении изомеризации непредельных углеводородов. [13]
Если принять во внимание высокую активность и устойчивость этого смешанного контакта, надо признать, что он является наиболее эффективным контактом для изомеризации непредельных углеводородов. [14]
Антиподом кислотных катализаторов являются основания. Твердые основания служат катализаторами реакции изомеризации непредельных углеводородов, сущность которой состоит в превращении углеводорода нормального строения в разветвленный. [15]