Изомеризация - нормальные парафиновые углеводород
Cтраница 1
Изомеризация нормальных парафиновых углеводородов Сс; и выше на катализаторах Фриделя-Крафтса сопровождается протеканием побочных реакций диспропорционирования приводя1цих к образованию углеводородов меньшего и большего молекулярного веса. Проведенный нами термодинамический анализ реакций диспронорционирования сопровождающих изомеризацию н-гексана показал что в равновесной смеси при 100 С должно содержаться: бутанов-25 4 мол. [1]
Скорость изомеризации нормальных парафиновых углеводородов резко возрастает с увеличением их молекулярной массы, в связи с этим целесообразно осуществлять раздельную изомеризацию н-бутана, н-пен-тана и н-гексана в условиях оптимальных для каждого углеводорода. [2]
Скорость изомеризации нормальных парафиновых углеводородов значительно возрастает с увеличением их молекулярного веса. [3]
Сырьем для промышленных процессов изомеризации нормальных парафиновых углеводородов служат - бутан, готовые фракции бензина ( часто прямогонного), содержащие н-пентан и н-гексан, а также циклогексан. Процессы изомеризации представляют большой практический интерес. Так, из изопентана - продукта изомеризации - пентана - получают изопрен, являющийся сырьем для производства синтетического каучука, а алкилированием изопара-финов получают компоненты высокооктанового топлива, предназначенного для двигателей внутреннего сгорания. [4]
Как известно, промышленные процессы изомеризации нормальных парафиновых углеводородов основаны на применении в качестве катализатора хлористого алюминия, активируемого безводным хлористым водородом. [5]
Благодаря интенсификации при риформинге под низким давлением реакций изомеризации нормальных парафиновых углеводородов заметно возрастает октановое число полученного катализата. [6]
В отличие от термического риформинга, основными реакциями которого являются изомеризация нормальных парафиновых углеводородов С6 - С1о и дегидрогенизация циклогексанов, при каталитическом риформинге основными являются реакции, характерные для процесса платформинга, протекающего в атмосфере водорода. [7]
В этих условиях работы платиновый катализатор оказывает сильное действие на изомеризацию нормальных парафиновых углеводородов. [8]
 |
Изотермы адсорбции н-бутана на свежем ( 1 и дезактивированном цеолите ( 2. [9] |
Закоксование цеолитов происходит в результате сложных и разнообразных химических реакций, в основе которых лежат реакции крекинга и изомеризации нормальных парафиновых углеводородов. Получающиеся при крекинге олефины подвергаются ароматизации и полимеризации с образованием твердых углеродсодержащих соединений. Продукты изомеризации, критический диаметр молекул которых, так же как и ароматических углеводородов, выше размера входных окон цеолита СаА, оказываются запертыми в адсорбционных полостях. Они постепенно подвергаются крекингу и полимеризации. Падение равновесной адсорбционной активности зависит от степени закоксования адсорбента. На рис. 52 представлены изотермы адсорбции / г - С4Н10 при 25 С на свежем и закоксованном ( 1 7 % углерода от веса цеолита; отношение Н: С 1 7) цеолите. Коксообразование высокомолекулярных углеводородов протекает более интенсивно. [10]
Установлено, что в процессе гидроизомеризации продуктов риформинга, в исследованных условиях, не протекают реакции раскрытия нафтенового кольца и изомеризации нормальных парафиновых углеводородов. [11]
Максимальный выход ароматических углеводородов за счет дегидрирования достигается при температуре процесса риформирования на 50 - 80 выше, чем температура, способствующая максимальной изомеризации нормальных парафиновых углеводородов. С целью увеличения температуры изомеризации до уровня температуры дегидрирования, благодаря чему повышается содержание изопарафиновых углеводородов в катализа-те, к сырью добавляют аммиак или соединение, выделяющее аммиак в условиях риформинга ( NH4OH, ди-этиламин, диэтаноламин, анилин) в количестве 0 005 - 3 0 мас. [12]
Изомеризация характеризуется изменением расположения атомов внутри молекулы без изменения общего их числа в молекуле. При изомеризации нормальных парафиновых углеводородов получаются углеводороды разветвленного строения: например, из н-пен-тана - изопентан. [13]
 |
Теоретическая температура продуктов сгорания в зависимости. [14] |
Изомеризация углеводородов в малой степени сказывается на величине tzp, вследствие того, что теплота изомеризации весьма невелика по сравнению с теплотворностью углеводородов. Так, значение теплоты изомеризации нормальных парафиновых углеводородов не превышает 5000 ккал / кг-моль, составляя доли процента по отношению к мольной теплотворности соответствующих углеводородов. [15]
Страницы: 1 2