Cтраница 3
Таким образом, постоянство термодинамического потенциала формулирует условия термодинамического равновесия. [31]
Введение понятия о термодинамических потенциалах позволяет сформулировать условия термодинамического равновесия. Термодинамическими потенциалами называются функции, изменения которых при заданных условиях равны нулю. Физическая сущность термодинамических потенциалов вытекает из закона сохранения энергии. [32]
Определим влияние поверхностной энергии контакта между фазами на условия термодинамического равновесия гетерогенной системы, в которой гравитационные силы несущественны. [33]
В § 3 отмечалось, что термодинамический метод позволяет установить условия термодинамического равновесия. [34]
Правило фаз было выведено Гиббсом ( 1876 г.) из условия термодинамического равновесия многокомпонентных гетерогенных систем. [35]
Этот принцип указывает направление процессов в той или иной системе, устанавливает условия термодинамического равновесия, которое может существовать до тех пор, пока один из параметров состояния не нарушит этого равновесия. [36]
Методы расчета фазовых превращений углеводородных смесей основаны на предположении, что выполняются условия термодинамического равновесия. Это означает, что скорость изменения внешних условий намного меньше скоростей межфазного обмена, определяемых соответствующими временами релаксации. В то же время данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что в ряде технологических процессов добычи и транспорта нефти, газа и конденсата реализуются именно неравновесные условия. [37]
Мл температура Т и давление р, и спросим, каковы будут условия термодинамического равновесия системы. [38]
Уравнение ( 9) и вытекающее из него уравнение ( 12) полностью определяют условия термодинамического равновесия. [39]
Уравнение ( 2) и вытекающее из него уравнение ( 5) полностью определяют условия термодинамического равновесия. [40]
Уравнение ( 9) и вытекающее из него уравнение ( 12) полностью определяют условия термодинамического равновесия. [41]
Во всех описанных крекинг-бензинах соотношение между изомерными ксилолами близко к соотношению, рассчитанному для условия термодинамического равновесия. [42]
Нил л ярд I иббб к споен знаменитой работе О равновесии гетерогенных веществ установил условия термодинамического равновесия в такой форме, которая с тех пор никем не была превзойдена ни по ее элегантной простоте, ни по общности. [43]
Отсюда следует, что доменной границе можно приписать некоторую конечную толщину, величина которой опять-таки определяется из условия термодинамического равновесия. Вместе с тем возрастает и энергия анизотропии, поскольку вектор намагниченности отклоняется от направления легкого намагничивания. В то время как обменные силы стремятся уменьшить угол между соседними спинами и тем самым увеличить толщину границы, анизотропия, напротив, стремится уменьшить ее толщину и уменьшить число спинов, отклонившихся от легкого направления. Фактическая толщина границы определяется компромиссом между двумя взаимно противоположными тенденциями. [44]
Основываясь на условиях равновесия ( 5) и ( 6), А. В. Сто-ронкин [3] вывел дифференциальные уравнения, описывающие условия термодинамического равновесия многокомпонентных многофазных систем. [45]