Условия - реакция
Cтраница 1
Условия реакций ( оптимальные рН), конечно, находятся в непосредственной связи с природой применяемых реагентов. Но для каждого реагента соотношения оптимальных значений рН реакций с элементами сохраняются всегда постоянными: легкогидролизу-ющиеся элементы взаимодействуют в более кислой среде, прочие - в менее кислой. [1]
Условия реакции подобны приведенным выше. Это один из наиболее эффективных способов получения 2Н - изоиндолов. [2]
Условия реакции заметно влияют на строение и молекулярную массу образующейся эпоксидной смолы. Большой избыток эпихлор-гидрина ( около 5 молей на 1 гидроксильную группу фенола) вызывает предпочтительное образование концевых эпоксигрупп; однако молекулярная масса, а с ней и температура размягчения пол. Кроме того, важны соотношение реагентов и температура реакции: высокие температуры способствуют вторичным процессам, таким, как гидролитическое расщепление эпоксигрупп, что приводит к появлению дополнительного количества гидроксильных групп. [3]
Условия реакции в работе не приводятся. [4]
Условия реакции достаточно мягки и не вызывают изомеризации фу-роксанового цикла. [5]
Условия реакции и константа продукта реакции не приведены. [6]
Условия реакций ( оптимальные рН), конечно, находятся в непосредственной связи с природой применяемых реагентов. Но для каждого реагента соотношения оптимальных значений рН реакций с элементами сохраняются всегда постоянными: легкогидролизу-ющиеся элементы взаимодействуют в более кислой среде, прочие - в менее кислой. [7]
 |
Результаты определения а-эпоксидов. [8] |
Условия реакции в каждом методе соответственно: 25 С, 15 мин; 25 С, ч; 25 С, 15 мин; кипячение, 20 мин; кипячение, 30 мин. [9]
Условия реакции подобны тем, которые использовали при карбонилвровании спиртов ( 30 С, 1 атм СО, 98 % - ая H2SO4, Cu20 а качестве катализатора); продуктами в данном случае также являются третичные карбоновые кислоты из-за изомеризации промежуточно образующегося иона карбения. [10]
Условия реакции не слишком жесткие ( 65 С, 130 атм), но, по-видимому, она не может быть широко использована для синтеза [ 5-гидроксиэфиров. [11]
 |
Результаты определения а-эпоксидов. [12] |
Условия реакции в каждом методе соответственно: 25 С, 15 мин; 25 С, 30 миь; 25 С, 3 ч; 25 С, 15 мин; кипячение, 20 мин; кипячение, 30 мин. [13]
Условия реакции достаточно мягки н не вызывают изомеризации фу-роксанового цикла. [14]
Условия реакции достаточно мягки и не вызывают изомеризации фу-роксанового цикла. [15]
Страницы: 1 2 3 4