Изомеризация - циклопентан
Cтраница 1
Изомеризация циклопентанов или циклогексанов, содержащих более семи углеродных атомов, ведет к образованию главным образом полиметил-циклогексанов. Так, изомеризация к-прояилциклопентана [27, 120], изопро-пилциклопентана [27], этилциклогексана [127] или любого диметилцикло-гексана [127] ведет к образованию смеси диметилциклогексанов, не содержащей поддающихся обнаружению количеств этилциклогексана. [1]
Изомеризация циклопентанов или циклогексанов, содержащих более семи углеродных атомов, ведет к образованию главным образом полиметил-циклогексанов. Так, изомеризация к-пронилциклопентана [27, 120], изопро-пилциклопентана [27], этилциклогексана [127] или любого диметилцикло-гексана [127] ведет к образованию смеси диметилциклогексанов, не содержащей поддающихся обнаружению количеств этилциклогексана. [2]
 |
Состав продуктов при изомеризации циклопентанов. [3] |
Процесс изомеризации циклопентанов непосредственно в бензиновых фракциях газоконденсатов и нефтей, содержащих более 20 - 50 % циклоалканов, в том числе 1 / 2 - 1 / 3 циклопентанов, особенно интересен в сочетании с последующим дегидрированием изо-меризатов циклогексанов и селективной экстракцией аренов. [4]
 |
Состав типичной ксилольной фракции гидроформинг-процесса. [5] |
В основе этого процесса лежит также дегидрирование нафтеновых углеводородов в ароматические и изомеризация соответствующих циклопентанов в циклогексаны. [6]
В настоящее время обычно выбирают такой процесс дегидрирования, при котором одновременно происходила бы и изомеризация циклопентанов. [7]
Как правило, изомеризацию стараются использовать для превращения алкилциклопентанов в более ценные цикло-гексаны. Согласно одному из патентов, изомеризацию циклопентанов в циклогексаны проводят в жидкой фазе при кипячении в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия с НС1 или с углеводородом. Циклогексан можно превратить в мети л-циклопентан изомеризацией при более высокой температуре. [8]
Как правило, изомеризацию стараются использовать для превращения алкилциклопентанов в более ценные цикло-гексаны. Согласно одному из патентов, изомеризацию циклопентанов в циклогексаны проводят в жидкой фазе при кипячении в присутствии комплексного соединения хлористого алюминия с НС1 или с углеводородом. Циклогексан можно превратить в метил-циклопентан изомеризацией при более высокой температуре. [9]
Гидроформинг протекает при 500 С и 10 - 12 am в присутствии катализатора окиси молибдена на окиси алюминия. Поскольку скорость реакции изомеризации алкилциклогексанов больше скорости изомеризации циклопентана, этот процесс протекает легче, чем процесс производства бензола. Полученный продукт гидроформинга фракционируют между 105 и 112 С и затем для отделения толуола подвергают азеотропной перегонке с метилэтилкетоном и водой. [10]
Для более древних нефтей наблюдается тенденция к увеличению процентного содержания ароматических соединений при увеличении отношения циклогексана к циклопентану; эта тенденция не наблюдается для более молодых нефтей. Этот факт может означать, что хаотические условия и более высокие-и колеблющиеся температуры в палеозойской эре были более подходящими в ряде случаев для образования ароматических соединений, чем условия в кайнозойской и мезозойской эрах. Впрочем, в противовес некоторым теориям происхождения нефти можно считать, что одной из ступеней образования ароматических соединений является изомеризация циклопентанов в циклогексаны и дегидрогенизация последних. [11]
Для более древних нефтей наблюдается тенденция к увеличению процентного содержания ароматических соединений при увеличении отношения циклогексана к циклопентану; эта тенденция не наблюдается для более молодых нефтей. Этот факт может означать, что хаотические условия и более высокие и колеблющиеся температуры в палеозойской эре были более подходящими в ряде случаев для образования ароматических соединений, чем условия в кайнозойской и мезозойской эрах. Впрочем, в противовес некоторым теориям происхождения нефти можно считать, что одной из ступеней образования ароматических соединений является изомеризация циклопентанов в циклогексаны и дегидрогенизация последних. [12]
В промышленности изомеризации подвергают w - бутан, - пентан и н-гексан. Как изомеризация, так и алкилирование имеют очень большое значение для нефтяной промышленности. За исключением изомеризации циклопентанов в циклогексаны ( гл. [13]
В промышленности изомеризации подвергают н-бутан, к-пентан и н-гексан. Как изомеризация, так и алкилирование имеют очень большое значение для нефтяной промышленности. За исключением изомеризации циклопентанов в циклогексаны ( гл. [14]
Страницы: 1