Cтраница 1
Изомеризация гомологов циклопентана представляет медленный почти изотермический процесс, поэтому эффективное использование сырья требует значительного объема слоя катализатора. [1]
Проведена изомеризация гомологов циклопентана, входящих в состав фр. [2]
Исследована изомеризация гомологов циклопентана, входящих в состав мирзаанской нефти ( фр. [3]
Сопоставление данных, полученных при изомеризации гомологов циклопентана общей формулы С8Н1в, с данными, полученными в результате действия хлористого алюминия на 1 1-диметил -, 1 2-диметилцикло-гексан и этилциклогексан ( С8Н16), дает основание считать, что равновесие между гомологами циклопентана C8Hi6 и соответствующими углеводородами циклогексанового ряда почти полностью сдвинуто в сторону последних. [4]
Как видно из приведенного уравнения, при изомеризации гомологов циклопентана с длинной боковой цепью одновременно с расширением цикла происходит и диопропорциониро-вание боковой цепи с образованием метальных групп. [5]
Так как химический состав бензинов может определенным образом влиять на степень изомеризации гомологов циклопентана в цпклогоксановые углеводороды, поэтому мы задались целью изучить влияние хлористого алюминия на степень изомеризации гомологов циклопентана, входящих и состав норийского бензина. [6]
Сравнивая результаты, полученные в настоящей работе, с результатами, полученными при изомеризации гомологов циклопентана состава С7 Н14 [ 10, И, 16, 18 ], можно предположить, что при реакции этилциклопентан - ] - 1 2-диметшщиклопентан - - 1 1-диметилциклопентан j метилциклогексан устанавливается равновесие, на 93 - 97 % сдвинутое в сторону образования метилциклогексана. Проверка полученных экспериментальных данных термодинамическими расчетами в настоящее время неосуществима, так как нет данных по теплосодержанию, энтропии и теплоемкости для пятичленных циклоалканов в жидкой фазе. [7]
Результаты, полученные в этом направлении, дают полное основание предположить, что в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклопентана в цикло-гексанозые углеводороды. [8]
Так как химический состав бензинов может определенным образом влиять на степень изомеризации гомологов циклопентана в цпклогоксановые углеводороды, поэтому мы задались целью изучить влияние хлористого алюминия на степень изомеризации гомологов циклопентана, входящих и состав норийского бензина. [9]
Установлено, что уменьшению количественного содержания пятичленных нафтенов в бензиновых фракциях по горизонтам соответствует увеличение количественного содержания шестичленных нафтенов. Изучение поведения алкил-циклопентановых углеводородов в присутствии глины дает основание предположить, что в природе имеет место процесс изомеризации гомологов циклопентана в циклогексановые углеводороды. [10]
Для того, чтобы экспериментально подтвердить предположение одного из нас [1] надо было проследить как будут изменяться циклопентановые углеводороды, входящие в состав бензинов при контакте с глинами, этому вопросу и посвящено данное исследование. Значение проведенной работы не ограничивается сугубо теоретическим интересом, оно имеет и большое практическое значение, так как в результате изомеризации гомологов циклопентана, входящих в состав бензинов и дальнейшим их дегидрированием, процент ароматических углеводородов во много раз может быть повышен. Обогащение бензинов ароматическими углеводородами имеет особый интерес для ряда отраслей народного хозяйства. [11]
Подобные случаи расширения циклов хорошо известны как для кислородсодержащих соединений и галоидопроизводных, так и для углеводородов. Неницеску 7 например, наблюдал превращение метилциклопентана в циклогексан под влиянием хлористого алюминия и гексагидро-1 - метилгидриндена в нафталин в присутствии платинированного угля. В последующие годы М. Б. Турова-Поляк 9 детально исследовала изомеризацию гомологов циклопентана в гомологи циклогексана в присутствии хлористого алюминия. [12]
Арешидзе и А. В. Киквидзе [1] было показано, что уменьшению общего содержания пятичленных нафтенов соответствует увеличение содержания шестичленных нафтенов в бензиновых фракциях вышеуказанной нефти. Тогда было высказано предположение, одним из нас [1], что возможно в природных условиях имеет место изомеризация гомологов циклопентана в циклогексановые углеводороды. [13]
Изомеризация - это химическая реакция, приводящая к изменению структуры углеводородов без изменения числа атомов в их молекулах. Реакция изомеризации лежит в основе ряда важных процессов переработки нефти. Изомеризацией нормальных бутана и бутиленов получают соответственно изобутан и изобутилен - сырье для получения высокооктановых компонентов моторного топлива, полиизобутиленового каучука и бу-тилкаучука. Изомеризацией - пентана получают изопентан - сырье для получения изопрена ( мономера СК) - Изомеризацией гомологов циклопентана получают гомологи циклогексана - сырье для производства ароматических углеводородов. [14]
Эти катализаторы отличаются наличием одновременно двух видов каталитически активных центров: дегидрирующих центров на платине и изомеризующих на окиси алюминия. Определенная кислотность может задаваться введением в А120з ионов фтора и ( или) хлора. Гидрирующая и изомеризующая функции катализаторов платформинга во многих отношениях независимы друг от друга. В частности, дегидрогенизация метилциклогексана над платиной протекает совершенно одинаково в присутствии и в отсутствие окиси алюминия, так же как и изомеризация гомологов циклопентана над окисью алюминия не зависит от наличия платины. Тем не менее именно совместное действие этих двух компонентов препятствует осаждению продуктов коксообразования на поверхности катализатора. Совершенно ясно, что кокс осаждается главным образом на поверхности А1203, в то время как платина является катализатором гидрогенизации кокса и кок-сообразующих веществ. [15]