Условия - хроматографирование
Cтраница 3
Если раньше уже проводился анализ аналогичных смесей, то приводятся условия хроматографирования. Все образцы веществ должны быть переданы оператору в пробирках емкостью 2 - 5 мл, плотно закрытых пробками. Сопроводительная записка должна быть подписана не только студентом, но и преподавателем. [31]
Если раньше уже проводился анализ аналогичных смесей, то приводятся условия хроматографирования. [32]
Ниже изложен простой метод метилирования безводным метанолом в присутствии НС1 при комнатной температуре и условия газожидкостного хроматографирования в присутствии внутреннего стандарта, позволяющие провести количественный анализ кислот непосредственно в метанольном растворе. [33]
При использовании для анализа отечественного прибора ХЛ-3, работающего под давлением ( входное давление газа-носителя 1 5 - 2 кгс / см.), условия хроматографирования смеси циклогексан метилциклопентан бензол несколько изменяются. [34]
При использовании для анализа отечественного прибора ХЛ-3, работающего под давлением ( входное давление газа-носителя 1 5 - 2 кгс / см), условия хроматографирования смеси циклогексан ме-тилциклопентан бензол несколько изменяются. [35]
Тонкослойная хроматография привлекала мало внимания, пока Шталь [1] не нашел удобный способ приготовления однородных слоев, объединив отдельные приспособления в один прибор, стандартизовал адсорбенты и условия хроматографирования и обнаружил широкую область применения метода при исследовании различных классов веществ. [36]
Более полное газо-жидкостное хроматографическое разделение на отдельные компоненты продуктов каталитического дегидрирования н-парафинов Св - С10 и С12, включая геометрические и изомеры по положению двойной связи н-моноолефинов, алкилароматичеекие углеводороды и н-парафины, достигнуто [163, 168 ] на капиллярной колонке длиной 200 м и внутренним диаметром 0 2 мм с нанесенной жидкой фазой - скваланом ( условия хроматографирования приведены в разд. [37]
 |
Газо-жидкостная хроматограмма метиловых эфиров жирных кислот облепихового масла. [38] |
Идентификация их произведена газо-жидкостной хроматографией метиловых эфиров. Условия хроматографирования: температура 160 С, газ-носитель - аргон; скорость газа 60 мл / мин. [39]
 |
Хроматограмма разделения моносахаридов в виде ацетатов альдитолов ( температура 180 - 220 С. [40] |
Другой метод количественного анализа смеси моносахаридов газожидкостной хроматографией [82] состоит в том, что полученные после гидролиза полисахаридов моносахариды восстанавливают боргндридом натрия в соответствующие многоатомные спирты ( альдитолы) и затем превращают их в ацетильные производные, которые затем разделяют в газожидкостном хроматографе. Условия хроматографирования позволяют разделить ацетаты альдитолов за 30 - 45 мин. [41]
Вводят в хроматограф 5 мкл гексанового раствора. Условия хроматографирования на хроматографе ЛХМ-8МДП следующие. Газовый хроматограф ЛХМ-8МДП оборудован дополнительной приставкой с анодным питанием. Скорость протяжки картограммы самописца 1 см / мин. Колонка стеклянная длиной 1 5; 2 или 3 м, диаметром 3 мм. [42]
Условия хроматографирования: температура 50; скорость газа-носителя ( азота) 1 2 л / мин. [43]
Газ пиролиза анализируют на трех различных хроматографи-ческих колонках с целью определения содержания в нем как углеводородных, так и неуглеводородных компонентов. Условия хроматографирования и расчет состава газа описаны в гл. Масштаб при хроматографировании подбирается экспериментально. [44]
Возможность разделения на компоненты фракции С10 - С21 н-парафинов, а-олефинов и а, ю-диенов, а также выделенных методом элюентного адсорбционного микрохроматографирования а -, со-диенов С10 - С21 ( см. разд. Условия хроматографирования: стальная колонка размером 2000x2 мм заполнена хромосорбом W ( фракция 0 211 - 0 160 мм) с нанесенной жидкой фазой - полиэтиленгликольадипинат ( 7 %) и ортофосфорная кислота ( 1 %), программирование температуры от 100 до 200 С со скоростью 2 С / мин, детектор - пламенно-ионизационный, расход газа-носителя ( азот) - 40 мл / мин, объем пробы - 0 2 - 0 5 мкл. Наиболее полное разделение на компоненты всех трех групп углеводородов получают в области С10 - С17, с дальнейшим увеличением числа атомов углерода в молекуле четкость разделения падает. [45]
Страницы: 1 2 3 4