Cтраница 1
Условия дегидратации определяются природой дегидратируемого вещества. Дегидратация может быть внутримолекулярная и межмолекулярная. [1]
Фиалков и С. Д. Шаргородский [1161] подробно исследовали условия дегидратации четырехвалентного сульфата бериллия BeSO4 4Н2О и термической диссоциации безводного сульфата. Пользуясь термографическим методом исследования солей, они установили, что тепловые эффекты, наблюдаемые при температурах 580 и 635 С, отвечают полиморфным превращениям безводного сульфата бериллия, термической же диссоциации сульфата отвечают эффекты при 760 - 830 С. При этой температуре BeSO4 разлагается, не плавясь. [2]
В этом случае для реакции пригодны условия дегидратации третичных спиртов. Отщепление воды особенно удобно осуществлять в присутствии - 1 % иода, причем собственно катализатором здесь, вероятно, является образующийся иодоводород. [3]
Следует, впрочем, иметь в виду, что условия дегидратации обоих цик-логексилкарбинолов ( первичного и третичного) были совершенно одинаковы. [4]
Данилова ( 1917 - 1919) показали187, что условия дегидратации а-гликолей ( в первую очередь концентрация серной кислоты) определяют направление реакции; природа спиртовых групп и радикалов а-гликолей сказывается менее сильно, чем выбор дегидратирующего агента и температуры. [5]
Для оксисульфонов, алкильный радикал которых выше - С7Н15, условия дегидратации несколько изменены, а именно: сульфон вводился в реакцию в подогретом диоксане, взятом в пятикратном объемном избытке. [6]
Выяснилось, что наибольшее влияние на процесс окисления гидроокиси бария оказывают способ и условия дегидратации, температура и концентрация влаги в зоне реакции. [7]
Перемешивающие устройства создают также большую поверхность соприкосновения обжигаемого материала с горячим газовым потоком. Отсутствие перемешивающих устройств ухудшает условия дегидратации. [8]
В этом случае раствор распыляется с помощью форсунок и в виде аэрозоля с диаметром капель в несколько микрометров подается в нагретую до 1000 - 1250 С камеру. Условия практически мгновенной дегидратации таковы, , что обеспечивают формирование сферических частиц с внутренней полостью. В зависимости от температуры в горячей камере и времени пролета частиц могут быть обеспечены только дегидратация, частичное терморазложение или полное завершение термической диссоциации солей с образованием гомогенной смеси оксидов. [9]
Оказалось, что можно получать любые слои, несколько изменяя условия приготовления образцов, причем различия достигаются за счет таких параметров синтеза, которые считались второстепенными. Высокая чувствительность катализатора к методу приготовления связана с тем, что переход от H2PtCle или аммиачного комплекса платины, нанесенного из раствора на силикагель, к металлической платине совершается через несколько промежуточных стадий. В процессе высушивания и нагревания образца перед восстановлением образуются новые комплексные соединения с различной степенью подвижности на носителе. Условия дегидратации поверхности силикагеля сказываются на подвижности и свойствах промежуточных соединений платины, а это влияет на окончательное состояние слоя металла. [10]
Ту часть барабана, в которой наиболее интенсивно протекает дегидратация, иногда расширяют, вследствие чего в этой зоне печи замедляется движение как газового потока, так и материала, обладающего большой подвижностью, особенно в период кипения. Для замедления движения материала по барабану устанавливаются также специальные диафрагмы. В рабочей полости барабана укреплены приспособления для перемешивания гипса в процессе обжига, что обеспечивает равномерную его дегидратацию. Перемешивающие устройства создают также большую поверхность соприкосновения обжигаемого материала с горячим газовым потоком. Отсутствие перемешивающих устройств значительно ухудшает условия дегидратации. После обжига горячий материал с температурой, доходящей до 150 - 200, целесообразно направлять в специальные бункеры для томления. [11]
Например, изобутан, диаметр молекулы которого составляет примерно 5 6 А, а объем - 96см3, не адсорбируется на шабазите, в то же время к-гептап, у которого диаметр поперечного сечения и объем молекулы соответственно равны 4 9 Л и 145 А3, адсорбируется. Хотя и-парафины можно полностью десорбировать из шабазита вакуумированием при повышенных температурах, однако скорость выделения углеводородов из цеолита снижается по мере увеличения молекулярного веса. Некоторые органические соединения, например пиридин, отравляют адсорбент, а в смесях, где присутствует изобу-тилен, наблюдается полимеризация. На скорость адсорбции в цеолитах влияют также давление, температура, размер частиц, а также условия дегидратации и десорбции. В некоторых работах адсорбция рассматривается как диффузионный процесс и для описания используются уравнения диффузии. Установлено, например, что гмелипит и шабазит обладают близкими молекулярно-ситовыми свойствами, отличными в то же время от свойств дегидратированного морденита. [12]