Cтраница 1
Самопроизвольная изомеризация этого комплекса также изучена в дейтерохлороформе. На основании данных ЯМР сделан вывод, что трансвлияние цианоалкильного ли-ганда больше, чем трансвлияние трифенилфосфина. Таким образом, направление изомеризации комплекса i uc - [ Pt ( PPh3) 2 ( CH2CN) Cl ] находится в полном согласии с правилом. [1]
Возможность такой самопроизвольной изомеризации веществ предвидел А. М. Бутлеров, назвавший ее обратимой изомеризацией. Много позднее ( 1885) это явление изучил Лаар, давший ему название таутомерии. Изомеры, обратимо переходящие один в другой, называются таутомерными формами, или таутомерами. Явление таутомерии называется также десмотропией. [2]
Некоторые карбонильные соединения способны к самопроизвольной изомеризации, которую называют таутомерией. [3]
В результате применения реакции Гофмана к амидам ас, 3-нена-сыщенных кислот получаются альдегиды, образующиеся из первоначально получающегося амина вследствие самопроизвольной изомеризации в альдимин и гидролиза последнего. [4]
В результате применения реакции Гофмана к амидам а, ( 3-нена-сыщенных кислот получаются альдегиды, образующиеся из первоначально получающегося амина вследствие самопроизвольной изомеризации в альдимин и гидролиза последнего. [5]
Позднее было установлено, что в метаноле изомеризация данного комплекса протекает и без каталитических добавок фосфина, а комплекс 4 c - [ Pt ( PEt3) 2 ( Et) Cl ] полностью изомеризуется, как только он растворяется в этом растворителе. Самопроизвольная изомеризация комплексов t Mc - [ Pt ( PEt3) 2 ( R) Br ] изучена на широком круге объектов с различными лигандами R. Для всех исследованных соединений в метаноле изомеризация заканчивалась также практически за время растворения. [6]
При каталитической дегидратации высокомолекулярных спиртов идя каталитическом дегидрохлорироваиии высокомолекулярных хлористых ал-килов не образуются индивидуальные олефины. В результате самопроизвольной изомеризации двойной связи образуется смесь всех теоретически возможных изомеров олефинов. [7]
При каталитической дегидратации высокомолекулярных спиртов или каталитическом дегидрохлорировании высокомолекулярных хлористых ал-килов не образуются индивидуальные олефины. В результате самопроизвольной изомеризации двойной связи образуется смесь всех теоретически возможных изомеров олефинов. [8]
Ионная пара, как это показывают данные точных кинетических исследований, может за счет процесса рекомбинации ионов снова превращаться в недиссоциированную молекулу; так как компонентом ионной пары является сопряженный ион, то при рекомбинации ионов может частично или нацело получаться продукт изомеризации. Так, Юнг, Уинштейн и Геринг установили, что ацетолиз а а-диметил-аллилхлорида сопровождается самопроизвольной изомеризацией его в 7Т - Диметилаллилхл РиД [ ЗП. Следовательно, если превращение соединения в изомерное происходит в стадии образования ионной пары, то не требуется участия иона извне. [9]