Оптимальные условия - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Оптимальные условия - реакция

Cтраница 1


Оптимальные условия реакции, обеспечивающие максимальный выход этилена, являются функцией температуры, времени контакта и давления.  [1]

Оптимальные условия реакции для нитросоединений могут быть весьма различными. Обычно применяют водный раствор натриевой соли ацинитросоединения.  [2]

Оптимальные условия реакции для нитросоединений могут быть весьма различными. Обычно применяют водный раствор натриевой соли ацинитросоединенин.  [3]

Оптимальные условия реакции, и особенно температура, достаточно различаются, чтобы можно было осуществить полностью селективное проведение каждого типа превращения. Возможно отверждение этих масел путем нагревания их в присутствии жидкой двуокиси серы до 110 - 115 при давлении 35 атм в течение 2 - 3 час.  [4]

Оптимальные условия реакции на тантал: к 10 мл раствора, содержащего тантал, 0 2 % - ного по щавелевой кислоте, 2 % - ного по сульфату калия, 2 % - ного по борной кислоте и 0 1 Л по соляной кислоте, прибавляют 1 мл 1 % - ного раствора желатина, перемешивают и приливают 0 4 мл 0 05 % - ного раствора диметилфлуо-рона. Колориметрическую пробирку с раствором погружают на 5 мин. Затем добавляют 0 5 мл 3 % - ной Нз02 и оставляют в течение 1 часа, после чего фотометрируют.  [5]

Оптимальные условия реакции ( растворитель, концентрация, продолжительность реакции) зависят от природы альдегида; в качестве примера можно привести условия, использованные автором. При проведении реакции с выделением уротропиновой соли 0 1 моля галоидометильного соединения и раствор 15 5 г уротропина в 100 мл хлороформа нагревают с обратным холодильником в течение 4 час. Уротропиновую соль кипятят в продолжение 1 - 2 час. При проведении реакции без выделения уротропиновой соли 0 1 моля галоидометильного соединения кипятят с обратным холодильником в течение 1 - 2 час.  [6]

Выявлены оптимальные условия реакции, разработана более удобная методик - для синтеза меркаптолов н диоксидисульфопов н определены их физико-химические константы.  [7]

Выявлены оптимальные условия реакции: температура 65 С, концентрация азотной кислоты 50 %, содержание катализатора 0 28 г-атом А1 и 0 015 г-атом Мп на 100 г бензо ла.  [8]

Определены оптимальные условия реакции, влияние температуры и посторонних ионов на скорость реакции. Получены спектры поглощения бериллиевого комплекса морина и продуктов его каталитического превращения.  [9]

Найдены оптимальные условия реакции эпоксидирования аллилов. Хлористый и бромистый аллилы окисляются труднее соответствующих дигалоидолефинов: 1 4-дихлор - и 1 4-дибромбутенов, что не согласуется с представлением об аддитивности влияний заместителей, находящихся при реакционном центре, на скорость процесса эпоксидирования. В данном случае уравнение Тафта, коррелирующее константы скорости реакции по индукционным константам, не выполняется. Это свидетельствует о строго симметричной атаке надкислоты на облако я-электронов двойной связи. Увеличение полярности двойной связи приводит к асимметрической атаке надкислоты на олефин и затрудняет реакцию.  [10]

Однако оптимальные условия реакции красителя с волокном не будут выполняться, если ОН-группы целлюлозы после химической обработки, например противосминаемыми агентами, потеряют способность к замещению [74] ( табл. III. Кроме того, волокно, окрашенное активным красителем и затем обесцвеченное, может настолько потерять свою реакционную способность, что новое окрашивание его становится чрезвычайно трудным или даже невозможным.  [11]

Найдены оптимальные условия реакции окислительного аммонолиза тетралина: температура 380 С.  [12]

Были подобраны оптимальные условия реакции, позволяющие определять примесь ангидрида с чувствительностью 0 2 мг.  [13]

Были установлены оптимальные условия реакции хлор-метилирования при температуре 24 - 25, при этом выход, в зависимости от алкильных радикалов, колеблется в. Это обстоятельство свидетельствует о том, что стойкость фуранового кольца по отношению к кислым реагентам резко повышается при введении в фурановое ядро карбоксильной группы. При этом представляется возможным не только получение сложных эфиров с помощью кислых катализаторов, но и создается возможность непосредственного нитрования, сульфирования, галоидметилирования и других реакций, требующих кислых катализаторов.  [14]

Нами были определены оптимальные условия реакции: продолжительность, температура, соотношение анилина и формальдегида и концентрация соляной кислоты.  [15]



Страницы:      1    2    3    4