Оптимальные условия - синтез
Cтраница 1
Оптимальные условия синтеза ( опыт 14) 2 - БЭК были перенесены на синтез 2 - БМК. [1]
Оптимальные условия синтеза такие: температура 560 - 580 С, мольное соотношение SiHCl3 и СНг СНС1 равно 1: 1, время контакта примерно 30 с. Конденсат из этих холодильников стекает в сборник 16, охлаждаемый через рубашку рассолом ( - 40 С), а отходящие газы через буферную емкость 14 направляются в колонну 15, орошаемую водой. Затем их через хлоркальциевую колонну 12 и огнепрегради-тель 11 выбрасывают в атмосферу. Отходящие газы наряду с непрореагировавшими винилхлоридом и хлористым водородом содержат примерно 5 % водорода, до 12 % этилена и до 3 % этана. [2]
Оптимальные условия синтеза в каждом отдельном случае устанавливают экспериментально с учетом всех ф: а кторО1В, з том числе аппаратурного оформления процесса. [3]
Оптимальные условия синтеза в каждом отдельном случае устанавливают экспериментально с учетом всех факторов, в том числе аппаратурного оформления процесса. [4]
 |
Номограмма для определения величины GNH NO по значениям Л и х. [5] |
Оптимальные условия синтеза были установлены выше, поэтому принимаем х const. Для этого необходимо установить зависимость величин а и а2 / сг от температуры и давления дистилляции. [6]
Оптимальные условия синтеза: температура 400 - 450 С, молярное соотношение бутадиен: : хлор 1: 8, скорости подачи бутадиена 13 3 г / час, хлора 39 8 г / час, время реакции 2 часа; катализатор - пемза, объем катализатора 250 мл. Наряду с основной реакцией протекают процессы деструкции и циклизации. [7]
Оптимальные условия синтеза различных полиэфиров, технологические схемы и аппаратура для их производства сходны между собой. [8]
Оптимальные условия синтеза алкоксиалкилиденовых соединений в присутствии уксусного ангидрида подобраны Джонсом [6] и требуют молярного соотношения метиленового соединения, ортоэфира и уксусного ангидрида приблизительно 1: 2: 3, ступенчатого повышения температуры от 120 до 140 и продолжительности нагревания от 3 до 8 ч, в зависимости от протонной активности метиленового звена и реакционной способности орто-эфиров. Целесообразно пользоваться свежеперегнанными реагентами, в ходе реакции удалять образующиеся легкокипящие продукты, отгон избытка ортоэфира и уксусного ангидрида осуществлять в вакууме водоструйного насоса. [9]
Найдены оптимальные условия синтеза З - метилбутандиола-1 3 конденсацией изобутилена с формальдегидом в присутствии КУ-2x8. Показано, что проведение синтеза с рециркуляцией побочных продуктов приводит к значительному возрастанию выхода диола. [10]
Найдены оптимальные условия синтезов симметричных диокси-производных бензофенона и дифенилметана с количественным выходом на основе 4 4 дихлорбензофенона. [11]
Найдены оптимальные условия синтеза З - метилбутандиола-1 3 конденсацией изобутилена с формальдегидом в присутствии КУ-2X8. Показано, что проведение синтеза с рециркуляцией побочных продуктов приводит к значительному возрастанию выхода диола. [12]
Найдены оптимальные условия синтезов симметричных диокси-производных бензофенона и дифенилметана с количественным выходом на основе 4 4 -дихлорбензофенона. [13]
Подобраны оптимальные условия синтеза, при которых выход продукта - количественный. [14]
Подобраны оптимальные условия синтеза, охарактеризованы физи-кохимические константы полученных соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4