Оптимальные условия - хроматографирование
Cтраница 1
Оптимальные условия хроматографирования достигаются в системе растворителей бензол-метанол-диэтиламин ( 10: 1 5: 1) для фенола и всех изомеров крезола. [1]
Выбирают оптимальные условия хроматографирования жидких хлорметанов, хроматографируют смеси жидких хлорметанов при различных расходах газа-носителя, строят график зависимости эффективности разделения от скорости гелия, рассчитывают критерии разделения соседних компонентов. [2]
Установлены оптимальные условия хроматографирования смеси сероводорода, сероуглерода, сероокиси углерода, этил-меркаптана и двуокиси серы. В оптимальных условиях были проанализированы искусственные смеси этих веществ с воздухом и этиленом. Показана возможность разделения и анализа из одной яробы смеси сероводорода, сероуглерода, сероокиси углерода, этилмеркаптана и двуокиси серы, содержащейся в воздухе или в этилене ( Башкирский государственный университет им. [3]
Найдены оптимальные условия хроматографирования разбавленных растворов сульфоксидов в неполярных растворителях. [4]
Для новых фосфорорганических пестицидов подобраны оптимальные условия хроматографирования, которые использованы для определения указанных препаратов в воздухе, воде, продуктах питания растительного происхождания и биологическом материале. [5]
В процессе разработки метода были определены оптимальные условия хроматографирования и экстрагирования. [6]
На основании проведенных экспериментов были избраны следующие оптимальные условия хроматографирования для указанных выше пестицидов: адсорбент - силикагель марки КСК или ШСК ( можно KCG-3), подвижный растворитель - хлороформ, проявитель - бромфеноловый реактив. [7]
На основании исследования параметров разделения искусственных смесей альдегидов были выбраны оптимальные условия хроматографирования. Так, анализ смесей масляных альдегидов может производиться на колонках длиною 2 м, диаметром 4 мм, заполненных кизельгуром с динонил -, дибутилфталатами, эфиром № 125 ( в соотношениях на 1 г кизельгура 0 4 г растворителя), при линейных скоростях газа 160 см / мин п начальных количествах смеси 0 1 мл, при температуре 70 С. [8]
Сопоставляя данные графика ВЭТТ f ( v) и величин a, R, Кс, определяют оптимальные условия хроматографирования. При этих условиях проводят три параллельных хроматографирования смеси хлорметанов. [9]
Сопоставляя данные графика ВЭТТ / ( о) и величин a, R, Кс, определяют оптимальные условия хроматографирования. При этих условиях проводят три параллельных хроматографирования смеси хлорметанов. [10]
К настоящему времени выпущен ряд монографий и справочник по газовой. В зарубежной и отечественной периодической литературе опубликовано большое число статей как по теории, так и по практическому применению метода газовой хроматографии. Поэтому в I главе книги приведены лишь общие сведения по газовой хроматографии, дающие возможность выбрать оптимальные условия хроматографирования и наиболее подходящий метод идентификации веществ. Особое внимание обращено на методы количественного анализа, наиболее важные при практическом использовании метода газовой хроматографии. II, III и IV приведены методы анализа сырья, промежуточных продуктов и готовых полимеров в производстве полиолефинов, полистирольных и поливинилацетатных пластиков. V посвящена анализу сточных вод и промышленных воздушных сред. VI включены методы анализа различных веществ, используемых в малотоннажных производствах некоторых полимеров. В приложении приведены некоторые полезные сведения по определению диапазона линейности детектора ионизации в пламени, таблица констант полярности неподвижных фаз, справочная таблица давления паров воды и таблица коэффициентов чувствительности некоторых веществ е детектором ионизации в пламени, рассчитанных с учетом числа углеродных атомов в молекуле. [11]
 |
Хроматограмма очищенного дифенилсульфона. 1 - растворитель. 2 - фенол. 3 - дифенилоксид. 4 - дифенилсульфид. 5, 6, 7, 8, 10 - не идентифицированы. 9 - дифенилсульфон. [12] |
Добавка кислоты необходима для лучшего проявления примесей, имеющих кислый характер. Проведено исследование зависимости высоты эквивалентной теоретической тарелки от скорости газа-носителя при других заранее заданных параметрах опыта. Деление компонентов при этом удовлетворительное, и пики имеют довольно симметричную форму. Оптимальные условия хроматографирования: температура термостата колонок - 190 С; температура испарителя - 400 С; скорость газа-носителя ( аргона) - 100 мл / мин. [13]
В том случае, если изучаемое соединение удается отнести к какой-либо группе уже известных веществ, то наступает второй этап идентификации - более точное сопоставление со всеми антибиотиками данной группы. Как правило, это сопоставление необходимо проводить в специфических условиях, зачастую непригодных для сравнения других веществ. Поэтому возникает необходимость такого обобщения материалов по бумажной хроматографии антибиотиков, которое позволило бы быстро найти оптимальные условия хроматографирования отдельных антибиотиков, наиболее подходящие способы его обнаружения. [14]
 |
Хроматограмма очищенного дифенилсульфона. 1 - растворитель. 2 - фенол. 3 - дифенилоксид. 4 - дифенилсульфид. 5, 6, 7, 8, 10 -не идентифицированы. 9 - дифенилсульфон. [15] |
Страницы: 1 2