Cтраница 1
Мягкие условия реакции особенно хорошо подходят для тех алкинов, которые содержат функциональные группы, не позволяющие получать из них металлалкины. [1]
Мягкие условия реакции позволяют проводить ее с кетонами и альдегидами разнообразного строения, в том числе алифатическими альдегидами, которые обычно не выдерживают более жестких условий, требуемых другими методами. [2]
Мягкие условия реакции особенно хорошо подходят для тех алкинов, которые содержат функциональные группы, не позволяющие получать из них металлалкины. [3]
Мягкие условия реакции позволяют применять перегруппировку Вольфа для получения сложных соединений, содержащих различные функциональные Группы. Таким путем, например, а-аминокислоты гладко превращаются в р-аминокислоты. [4]
Мягкие условия реакции позволяют получить весьма сложные и неустойчивые природные соединения. [5]
Мягкие условия реакции позволяют проводить ее с кетонами и альдегидами разнообразного строения, в том числе алифатическими альдегидами, которые обычно не выдерживают более жестких условий, требуемых другими методами. [6]
Мягкие условия реакции позволяют применить данный метод для этерификации глюкозидов. Так, с помощью ангидрида трифторуксусной кислоты можно ацетилировать а-метилглюкозид, трегалозу и ( осторожно) сахарозу, про-пионилировать а-метилглюкозид и мальтозу. Ацетилирование целлюлозы, крахмала и других полисахаридов при 50 занимает не более 1 часа, причем получаются практически полностью этерифицированные соединения. [7]
Мягкие условия реакции позволяют получать ароматические, гетероциклические, а р - непредельные и а-кетоальдегиды. Наличие электроноакцепторных заместителей облегчает реакцию. [8]
Мягкие условия реакции позволяют сохранить ацетильную защиту; как правило, образуются jj - гликозиды. [9]
Гидролиз ведут концентрированной серной кислотой при охлаждении, причем мягкие условия реакции создают за счет применения непрерывного реактора полного смешения. Полученная масса идет на разделение; вначале отделяют сульфат алюминия ( квасцы), а затем ректифицируют спирты, получая фракции продуктов с разной длиной цепи. [10]
![]() |
Технологическая схема Альфоль-процесса получения первичных спиртов. [11] |
Гидролиз ведут концентрированной серной кислотой или водой при охлаждении, причем мягкие условия реакции создают за счет применения непрерывного реактора полного смешения. Полученная масса идет на разделение; вначале отделяют сульфат алюминия ( квасцы), а затем ректифицируют спирты, получая фракции продуктов с разной длиной цепи. [12]
Преимущества этого процесса, помимо доступности исходных веществ, состоят в следующем: мягкие условия реакции, простота и отсутствие изомеризации в ацетиленовое соединение. [13]
Этот метод применяется главным образом при изучении ценных или редких соединений, а также в тех случаях, когда для замены галоида гидроксильной группой необходимы мягкие условия реакции. [14]
Наличие наряду с чисто углеводородными радикалами диа-зорадикалов приводит к частичному включению азогрупп в полимерную цепь. Мягкие условия реакции ( температура не выше 10) должны свести к минимуму разветвления цепи, отмеченные при получении полифениленов по реакциям Ульмана и, особенно, Вюрца - Фиттига. Эти же мягкие условия позволяют сохранить в неприкосновенности почти любые функциональные группы, присутствующие в исходных веществах и получить ряд производных линейных ароматических полимеров. [15]