Cтраница 2
Последовательность расположения ионов на данном адсорбенте ( адсорбционный ряд) определяет ход хроматографического разделения. Ионы, отстоящие далеко друг от друга в адсорбционном ряду, образуют наиболее четкие хроматограммы с резко выраженными зонами, что приводит к их успешному разделению. Ионы, стоящие близко в адсорбционном ряду, разделяются хуже. Ионы, занимающие и адсорбционном ряду одинаковые места, совершенно не разделяются хроматографически, так как образуют общую смешанную зону. [16]
![]() |
Схема установки для иллюстрации адсорбции аммиака углем. [17] |
Величина удельной адсорбции Г для данного адсорбента и данного адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров: температуры Т и давления Р при газообразном адсорбтиве и от температуры и концентрации С при адсорбции из раствора. Причем если величина адсорбции выражается через А [ уравнение ( XI, 8) 1, она будет зависеть еще и от поверхности адсорбента. [18]
Величина удельной адсорбции Г для данного адсорбента и данного адсорбтива зависит от двух термодинамических параметров: температуры Т и давления р при газообразном адсорбтиве и от температуры и концентрации С при адсорбции из раствора. Причем если величина адсорбции выражается через А ( уравнение ( X, 7) ], она будет зависеть еще и от поверхности адсорбента. [19]
Различные вещества по отношению к данному адсорбенту обладают различной способностью адсорбироваться ( различной энергией адсорбции), и поэтому, когда в слой адсорбента вводится смесь веществ, то преимущественно будут адсорбироваться те компоненты смеси, которые обладают наибольшей адсорбируемостью. Это свойство - избирательность - и является основой адсорбционного разделения. [20]
Вещества, не способные адсорбироваться данным адсорбентом, проходят через колонку, не задерживаясь, и собираются в фильтрате. [21]
Вещества, не способные адсорбироваться данным адсорбентом, проходят через колонку, не задерживаясь, и собираются в фильтрате. [22]
Возможность разделения отдельных углеводородов на данном адсорбенте устанавливается в первом приближении упрощенным расчетом, допускающим идеальное разделение в хроматографической колонке при отсутствии других размывающих факторов. [23]
Прочерк означает, что на данном адсорбенте указанное соединение не хро-матографировали. [24]
Количество вещества, адсорбируемого определенным количеством данного адсорбента, зависит как от природы газа или растворенного вещества, так и от условий, при которых протекает адсорбция. Процесс адсорбции происходит с выделением теплоты. Десорбция сопровождается поглощением теплоты. [25]
Зто определяет максимальную возможную линейную емкость данного адсорбента по отношению к данному веществу. Можно рассчитать, что примерно 0 03 г типичного органического соединения образовали бы монослой на 100 м2 поверхности. [26]
Количество газа или паров, адсорбируемое данным адсорбентом при заданных температуре и давлении, зависит как от природы адсорбируемого вещества, так и от природы адсорбента. При извлечении углеводородов из потоков природного газа наибольший интерес представляет адсорбция таких компонентов, как пропан, бутан, пентаны и фракции газового бензина. Часто важное значение имеет также адсорбция водяного пара; в этом случае одновременно с отбензиниванием природного газа достигается и его осушка. На некоторых установках важное значение имеют такие побочные результаты адсорбции, как удаление сероводорода и меркаптанов. [27]
Значение Гм считают константой, характерно для данного адсорбента, и предполагают, что оно не зависит от природы обменивающихся ионов. [28]
![]() |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на силикаге-лях 200 ( 1 и 207 ( 2. Вверху кривая распределения объема пор снликагеля 207 по радиусам. Черные точки здесь и далее - десорбция. [29] |
Это позволило сделать вывод, что поры данного адсорбента однородны по размерам очень тонки и заполняются в первичном адсорбционном процессе. [30]