Cтраница 2
Само собою разумеется, что касательно случаев изомерии, возможных3 у тиокислот, прилагаются вообще все соображения, высказанные выше, по поводу изомерии кислот; но, сверх того, здесь еще мыслимы особые случаи изомерии тех неполных сульфгидратов ( тиокислот, еще содержащих водяные остатки), которые соответствуют кислотам, обладающим основностью меньшей, чем атомность. В самом деле, производные этих последних представляют случаи изомерии, условливаемые тем, что единицы сродства, которыми радикал связывает водяные остатки, неравно-качественны и принадлежат частью окисленным, частью гидрогенизиро-ванным паям угля ( ср. Та же самая причина, очевидно, может вызвать изомерию. [16]
Достаточно заметить, что разработка проблем стереохимии в трудах Пастера, Вант-Гоффа, Вислиценуса, Би-шофа, Вальдена, Н. Д. Зелинского, В. М. Семенова и многих других ученых велась на основе исследования изомерии кислот. [17]
Можно, однако, думать, что неспособность этой кислоты образовать лактон объясняется стереохимическими соображениями, более благоприятствующими изомеризации камфолитической кислоты в изолауронолевую, нежели замыканию лактонного кольца. Что условия геометрической изомерии могут иметь существенное значение в акте замыкания циклов, хорошо известно и особенно детально прослежено именно в камфорном ряду ( изомерия камфорных кислот по Маршу, Фриделю и Аскану, изомерия камфопировых кислот по Маршу и Гарднеру и пр. [18]