Cтраница 1
Изомерия комплексов - г - отличие комплексов одинакового состава, обусловленное либо пространственным положением лигандов по отношению к центральному атому ( см. Цис-транс-изомерия), либо распределением каких-либо частиц между внешней и внутренней сферой ( гидратная, ионизационная и другие виды), либо способом связи лиганда ( солевая изомерия) ( стр. [1]
![]() |
Зеркальная изомерия у тетраэд-рических комплексов MABCD. [2] |
Рассмотрим изомерию замещенных комплексов только для тетраэдра и октаэдра. У тетраэдра и октаэдра из-за равноценности мест в координационной сфере однозаметенные производные изомеров не имеют. [3]
Различают истинно изомерию комплексов, при к-рой состав внутр. Геометрическая ( пространственная) изомерия является следствием разл. Возможна в случае к. Ниже приведены примеры геом. [4]
Еще более сложна изомерия комплексов с несимметрич ными дикарбонильными соединениями. [5]
Еще более сложна изомерия комплексов с несимметричными дикарбонильными соединениями. [6]
Что касается до влияния изомерии комплексов на величину их адсорбции, то бросается в глаза, что по величине адсорбции все рассмотренные комплексы можно разделить на две группы. [7]
В зависимости от расположения неодинаковых лигандов в комплексном соединении возможно проявление изомерии комплексов. [8]
В зависимости от взаимного расположения различных лигандов в комплексном соединении возможно проявление изомерии комплексов. [9]
Среди комплексных соединений, так же как и среди органических молекул, широко распространено явление изомерии. Именно изучение изомерии комплексов впервые позволило установить их пространственное строение. [10]
Среди компексных соединений, так же как и среди органических молекул, широко распространено явление изомерии. Именно изучение изомерии комплексов впервые позволило установить их пространственное строение. [11]
Комплексные диамины двухвалентного кобальта более распространены, чем три - и моноамины. Например, известно два изомера состава [ СоАгп2Х2 ], где X - С1, Вг. Одни соединения построены по тетраэдрическому типу; другие содержат гексакоординационный центральный ион и имеют цепочечное строение. Это своеобразная изомерия комплексов, связанная со способностью центрального иона проявлять различные координационные числа. Геометрические изомеры для соединений СоАт2Х2 не получены. [12]
Желательно установить, не будет ли геометрическая изомерия хелатов с несимметричными лигандами усложнять их количественное определение газохроматографиче-ским методом в связи с возникновением ряда пиков. Как было установлено, в большинстве случаев изомеры проявляются вместе с почти одинаковым временем удерживания, не приводя к осложнениям. Иногда можно подобрать условия, при которых удается частично или полностью разделить изомеры стабильных комплексов [16] ( см. гл. Следовательно, в тех случаях, когда в процессе хромато-графического анализа возникает широкий, размытый, несимметричный пик, следует помнить, что он может быть обусловлен изомерией комплексов. Даже комплексы, которые можно выделить лишь в виде одного стабильного изомера [94], как, например, гракс-изомеры трифторацетил-ацетонатов алюминия, галлия ( Ш), индия ( III), марганца ( III) и железа ( III), могут давать размытые хромато-графические пики из-за изомеризации в процессе проявления. Степень уширения вызываемого быстрой изомеризацией нестабильного комплекса зависит от того, насколько сильно различаются полярности и летучести изомеров. [13]