Cтраница 1
Изомерия скелета зависит от различия в порядке связи углеродных атомов, образующих скелет молекулы. [1]
Область структурной изомерии часто подразделяется на изомерию скелета, изомерию положения и изомерию функциональной группы. Изомерия скелета заключается в том, что вещества одного состава различаются порядком связи атомов, образующих основную структуру ( скелет) молекулы. Этот вид изомерии чаще всего наблюдается в углеводородах с открытой цепью; наиболее известный пример - - бутан и изобутан. [2]
Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета ( изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. [3]
Количество изомеров соединения определяется числом возможных комбинаций сочетаний атомов углерода ( изомерия скелета) и положением заместителей. Так, для бромистого бутила возможны две комбинации сочетания углеродных атомов: линейная и разветвленная. Для каждой из них возможны два положения брома. [4]
Если молекулы различаются расположением атомов углерода, образующих их каркас, то говорят об изомерии скелета. [5]
Целесообразно сначала установить возможные структуры углеродной цепи, состоящей из 5 атомов углерода ( изомерия скелета), и затем для каждого случая найти изомеры с различным положением двойной связи. [6]
Следует сначала установить возможные структуры углеродной цепи, состоящей из заданного числа атомов углерода ( изомерия скелета), и затем для каждого случая найти изомеры с различным положением двойной связи, а) 3 изомера, б) 5 изомеров. [7]
Таким образом, изомерия спиртов, как вообще изомерия замещенных углеводородов, носит двоякий характер - изомерия скелета, уже знакомая нам по алканам, и изомерия положения гидроксила в данном скелете. [8]
Таблица показывает, каким приемом надо пользоваться при выводе формул изомеров: сначала выясняют вопрос о возможной изомерии скелета, далее устанавливают положение двойной связи в цепи и, наконец, переходят к изомерии положения гидроксила, учитывая при этом, что устойчивостью в данном ряду обладают только те соединения, в которых гидроксил не связан с С-атомом, образующим двойную связь. Можно, конечно, от изомерии скелета перейти к изомерии положения гидроксильной группы и затем к изомерии положения двойной связи. [9]
Область структурной изомерии часто подразделяется на изомерию скелета, изомерию положения и изомерию функциональной группы. Изомерия скелета заключается в том, что вещества одного состава различаются порядком связи атомов, образующих основную структуру ( скелет) молекулы. Этот вид изомерии чаще всего наблюдается в углеводородах с открытой цепью; наиболее известный пример - - бутан и изобутан. [10]
Таблица показывает, каким приемом надо пользоваться при выводе формул изомеров: сначала выясняют вопрос о возможной изомерии скелета, далее устанавливают положение двойной связи в цепи и, наконец, переходят к изомерии положения гидроксила, учитывая при этом, что устойчивостью в данном ряду обладают только те соединения, в которых гидроксил не связан с С-атомом, образующим двойную связь. Можно, конечно, от изомерии скелета перейти к изомерии положения гидроксильной группы и затем к изомерии положения двойной связи. [11]
Структурные изомеры отличаются наличием разных типов ко валентной связи и их числом, а также различным порядком связей атомов в молекуле. Структурная изомерия представлена, в основном, тремя типами. Изомерии скелета обусловлена возможностью построения углеродных скелетов из атомов в различном порядке. Изомерия положения связана с присоединением одинаковых функциональных групп к различным атомам одного и того же углеродного скелета. Частный случай изомерии положения - таутомерия заключается во взаимном превращении равновесных структурных изомеров, отличающихся положением какой-либо подвижной группы ( например Н) и перераспределением связей. [12]