Cтраница 2
Изомерия спиртов зависит от строения углеродной цепи и положения гидроксила в цепи. Так, например, спирты состава С4Н9ОН могут быть рассмотрены как производные углеводородов С4Н10, нормального бутана и изобутана, в которых один атом водорода замещен на группу ОН. [16]
Изомерия спиртов зависит от строения углеродной цепи и положения гидроксила в цепи. [17]
Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и положения гидроксила. [18]
Таким образом, изомерия спиртов может быть связана не только с характером ветвления цепи углеродных атомов, но и с различием в положении гидроксила в молекуле. [19]
Таким образом, изомерия спиртов определяется как строением углеродной цепи, так и положением гидроксилыюй группы в молекуле. [20]
Таким образом, изомерия спиртов, как вообще изомерия замещенных углеводородов, носит двоякий характер - изомерия скелета, уже знакомая нам по алканам, и изомерия положения гидроксила в данном скелете. [21]
Таким образом, изомерия спиртов может быть связана не только с характером ветвления цепи углеродных атомов, но и с различием в положении гидроксила в молекуле. [22]
Предельные одноатомные спирты могут быть выведены от соответствующих предельных углеводородов путем замены в них одного водорода водным остатком, и, таким образом, изомерия предельных углеводородов определяет изомерию спиртов. Простейшему углеводороду - метану - отвечает единственный спирт - древесный, или метиловый. [23]
Спиртами называются соединения R-ОН, которые можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в воде на углеводородные радикалы. Изомерия спиртов обусловлена изомерией радикалов и положением ОН-группы. В зависимости от того, к какому атому углерода присоединен гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. [24]
Спирты бывают первичные, вторичные или третичные в зависимости от того, с каким атомом углерода ( первичным, вторичным или третичным) связана гидроксильная группа. Изомерия спиртов обусловлена строением радикалов, свойства спиртов зависят от их состава и строения. Спирты изостроения имеют температуру кипения ниже, чем соответствующие спирты нормального строения. [25]
Изомерия спиртов зависит о г с т роения углеводородной цепи и от положения гидроксплытй группы. [26]
Изучив влияние изомерии спиртов и кислот на скорость образования сложных эфиров, Н. А. Меншуткин показал, что скорость и предел этерификации для разных спиртов различны, а именно: для третичных спиртов скорость этерификации меньше, чем для вторичных, и еще меньше, чем для первичных спиртов. [27]
Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил ( 1862 - 1867) но-ные данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл окиси ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген - и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. [28]
В 1887 г. он предпринял исследование скорости химических превращений, результаты которого были опубликованы в серии статей под общим заглавием Исследование влияния изомерии спиртов и кислот на образование сложных эфиров. В этой работе было обнаружено большое влияние на скорость реакций растворителя, разбавления и строения реагирующих веществ. Данные, полученные Н. А. Меншуткиным, послужили исходными для важнейших обобщений в области кинетики химических процессов, сде - ланных Я. [29]
По числу гидроксильных групп они делятся на одно: и многоатомные, по положению гидроксильной группы - на первичные, вторичные и третичные - в зависимости от того, с каким ( первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные - гликолями, трехатомные - глицеринами. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. [30]