Изомерия - строение
Cтраница 1
Изомерия строения, связанная с характером чередования этиленовых связей. Выше было указано, что в случае сопряжения двух двойных связей между углеродными атомами возникает интенсивное поглощение в области 225 M L; если же вещество содержит изолированные двойные связи, то оно прозрачно в этой области спектра. [1]
Кроме изомерии строения существует еще пространственная изомерия, или стереоизомерия, которая будет рассмотрена в гл. [2]
Кроме изомерии строения, при которой изомеры имеют одинаковую суммарную формулу, но различаются строением ( характером и порядком атомов и связей), существует пространственная, или стерео-изомерия, изомеры носят название пространственных, или стереоизо-меров. Они имеют одинаковые суммарные формулы и строение, но различаются конфигурацией - различным пространственным расположением атомов ( или группы атомов) в молекулах, которые не могут быть переведены один в другой вращением вокруг простых связей. [3]
Аминокислоты обладают изомерией строения. [4]
Эфирам присуща и обычная изомерия строения радикалов. Так, изомером метилпропилового эфира является изопропил-метиловый эфир. Следует отметить, что простые эфиры изомерны одноатомным спиртам. Например, один и тот же состав С2Н6О имеют диметиловый эфир СН3 - О - СН3 и этиловый спирт СН3 - СН2 - ОН. [5]
Вряд ли выдерживает критику подразделение изомерии на изомерию строения и стереоизомерию. [6]
 |
Гомеотипная изомерия положения а - и Р - ГЛЮКОЗЫ. [7] |
Та разновидность изомерии, которая часто называется изомерией строения или подтипом ядерной изомерии ( по Виттигу), принципиально не отличается от разобранных случаев. В данном случае речь идет об изомерии положения, обязанной своим происхождением процессу замещения при неизменном остове ядра. [8]
 |
Гомеотипная изомерия положения а - и 8-глюкозы. [9] |
Та разновидность изомерии, которая часто называется изомерией строения или подтипом ядерной изомерии ( по Виттигу), принципиально не отличается от разобранных случаев. В данном случае речь идет об изомерии положения, обязанной своим происхождением процессу замещения при неизменном остове ядра. Примеры, представленные на стр. [10]
В ряду высших гомологов уксусной кислоты имеет место изомерия строения. [11]
В ряду высших гомологов уксусной кислоты имеет место изомерия строения. [12]
Все молекулы одного и того же соединения ( а следовательно, одного и того же изомера) имеют одинаковое строение. Существуют и другие типы изомерии строения, например таутомерия, о которой мы будем говорить в разд. [13]
Развитие ее, поскольку оно отразилось в работах самого Бутлерова, прошло через такие этапы. Последовавшие за докладом в Шпейере работы показали, что проблема изомерии органических соединений стала центральной среди интересовавших в то время Бутлерова вопросов. Еще в основном докладе, в качестве примера возможности судить о химическом строении, он сопоставил триметиламин и пропиламин как соединения, у которых атомы углерода и водорода связаны с атомом азота согласно присущей им валентности, но в разном порядке. В дальнейшем он разобрал ряд случаев такого же рода изомерии строения, как мы сейчас бы сказали, отмечая, что при этом наблюдаются ярко выраженные явления взаимного влияния атомов, непосредственно не связанных друг с другом. Так, например, гидроксил и аминогруппа в изомерных гликоколле и амиде гликолевой кислоты, по его мнению, ведут себя по-разному в химическом отношении в зависимости от того, с каким атомом углерода соединена каждая из этих групп. [14]
Страницы: 1