Изомерия - цепь
Cтраница 3
 |
Тет-раэдрическая модель тройной связи. [31] |
Ацетилен является родоначальником гомологического ряда ацетиленовых углеводородов, имеющих формулу С Н2п - 2 - Для них возможны оба вида структурной изомерии - изомерия цепи и изомерия положения. У ацетиленовых углеводородов не может быть и пространственной изомерии, так как каждый из ненасыщенных атомов углерода может быть связан только с одним радикалом. [32]
Наличие двойной связи и возможность ее нахождения при различных атомах углерода являются причиной того, что изомерия у непредельных углеводородов проявляется в новых формах. Кроме изомерии цепи ( разобранной нами при предельных углеводородах), здесь имеет место изомерия положения двойной связи. [33]
Вследствие наличия двойной связи и возможности нахождения ее при различных атомах углерода у непредельных углеводородов появляются новые формы изомерии. Кроме изомерии цепи, рассмотренной нами у предельных углеводородов, здесь имеет место изомерия положения двойной связи. [34]
Для них возможны оба вида структурной изомерии - изомерии цепи и изомерии положения. Разумеется, изомерия цепи может быть только в радикале, так как при атомах углерода, связанных тройной связью, разветвления быть не может из-за четырехвалентнос-ти углерода. У ацетиленовых углеводородов не может быть и пространственной изомерии, так как каждый из ненасыщенных атомов углерода может быть связан только с одним радикалом. [35]
Двойная связь может находиться при различных атомах углерода в молекуле. Поэтому, кроме изомерии цепи, рассмотренной выше, у этиленовых углеводородов различают изомерию положения двойной связи. [36]
Двойная связь может находиться при, различных атомах углерода в молекуле. Поэтому, кроме изомерии цепи, рассмотренной выше, у этиленовых углеводородов различают изомерию положения двойной связи. [37]
Простые зфиры различаются по радикалам, связанным с кислородом. В этих соединениях возможна изомерия цепи каждого из этих радикалов. Возможна также и метамерия, когда эфиры с одинаковым молекулярным весом имеют разные радикалы ( см. стр. [38]
Способность атома углерода соединяться в прямые или разветвленные пространственные цепи или замыкаться в кольца ( циклы) обусловливает широкое распространение среди органических соединений изомеров, имеющих одинаковый состав, но различающихся по строению углеродного скелета молекул. Такой вид изомерии называется изомерией цепи. [39]
Спирты первичные кипя г при более высокой температуре, вторичные - при более низкой, а третичные-при еще более низкой. Точно так же имеется зависимость температуры кипения от изомерии цепи. Спирты нормального строения имеют более высокие температуры кипения по сравнению со спиртами изостроепия. Растворимость спиртов уменьшается по мере увеличения молекулярного веса. Сами спирты являются хорошими растворителями для органических соединений. [40]
Страницы: 1 2 3