Температурные условия - реакция
Cтраница 1
Внешние температурные условия реакции устанавливались путем кипячения различных жидкостей ( хлороформ, амилметил-кетон и нафталин) при атмосферном или пониженном давлении в обогревательной рубашке. Для регистрации температуры на стенках рубашки на расстоянии 25 см друг от друга припаивали две термопары. [1]
Изменяя температурные условия реакции между алкенами и хлором, можно добиться изменения направления реакции. [2]
Как показывают температурные условия реакции, карбонильная группа в метилвинилкетоне несколько более реакционно-способна по отношению к синильной кислоте, чем винильная группа. В акролеине это различие в реакционной способности усиливается, и получается исключительно циангидрин. [3]
Большое значение имеют и температурные условия реакции. [4]
Как видно из сказанного выше, температурные условия реакции нитрования оказывают большое влияние на проведение и результат реакции нитрования и поэтому требуют тщательного контроля и регулировки. [5]
Как следует из сказанного выше, температурные условия реакции нитрования оказывают большое влияние на проведение и результат нитрования и поэтому требуют тщательного контроля и регулирования. [6]
В зависимости от природы исходных тиовиниловых эфиров подбираются температурные условия реакции. Гидрогалоидирование тиовиниловых эфиров проводится при - Ю С. [7]
 |
Строение отвержденной эпоксидной смолы в зависимости от. [8] |
На рис. 2 [34] показано, как влияют упомянутые вначале температурные условия реакций ( 17) - ( 19) на химическое строение отвержден-ных смол. [9]
Однако значительно позже Самуэльссон [312] сообщил, что, несмотря на температурные условия реакции ( 0 - 50), ни в одном из случаев продукт реакции не представлял чистого ос-соединения. Когда, однако, реакция с хлористым алюминием протекала в нитробензоле, была получена чистая - форма. Пикте и Маневич [313] сообщают, что при прибавлении хлористого алюминия к раствору нафталина и хлористого ацетила в растворе сероуглерода получается смесь а - и В-нафтилметилкетонов. [10]
Одновременно идет замещение во втором ядре с образованием 1 8 - и 1 5-динитронафталинов. Для получения чистого мононитросоединения необходимо применять более разбавленную азотную кислоту и строго соблюдать температурные условия реакции. [11]
Высокая промотирующая способность брома и его соединений, сочетающаяся со специфическими свойствами повышать селективность реакции по отношению к целевым продуктам, позволила в одну стадию с высоким выходом получить фтале-вые кислоты. В СССР и за рубежом этот способ разработан и освоен в промышленном производстве. В табл. 2.1 приведены катализаторы, растворители и температурные условия реакции окисления алкилбензолов, нашедших применение в промышленной практике. [12]
При неправильно подобранных условиях, а именно при температуре ниже оптимальной, часть альдегида может не прореагир овать и перейти в - продукт реакции. Может также получиться масляный альдегид. В присутствии некоторых примесей к катализатору может протекать только восстановление карбонильной группы, в результате чего получается кротоновый спирт. Мягкие температурные условия реакции и большой избыток водорода предотвращают возможность крекинга реагентов. [13]
При неправильно подобранных условиях, а именно при температуре ниже оптимальной, часть альдегида может не прореагировать и перейти в продукт реакции. Может также получиться масляный альдегид. В присутствии некоторых примесей к катализатору может протекать только восстановление карбонильной группы, в результате чего получается кротоновый спирт. Мягкие температурные условия реакции и большой избыток водорода предотвращают возможность - крекинга реагентов. [14]
 |
Изомеризация н-гексана. [15] |
Страницы: 1 2