Cтраница 1
![]() |
Схема установки для фотонейтронного анализа бериллия. [1] |
Геометрические условия измерения, интенсивность источника излучения и толщина образца должны быть идентичными. [2]
Объемы жидких препаратов не следует делать слишком большими, так как это ухудшает геометрические условия измерения и уменьшает эффективность регистрации. [3]
Так как исследуемый препарат помещают внутрь этих счетчиков, то регистрируются практически все вылетающие из него частицы, что позволяет исключить поправку на геометрические условия измерения. Остаются лишь поправки на поглощение в самом препарате, на фон и разрешающую способность, дающие погрешность измерения, обычно не превышающую 2 - 30 / о. Ввиду большей сложности и меньшей доступности для массового экспериментатора 4я - счетчики в исследованиях процессов генерации пара имеют все же ограниченное применение. [4]
В итоге следует обратить внимание на то, что подготовка аппаратуры и проб для проведения экспериментов не исчерпывается принятием мер, предотвращающих адсорбцию, и учетом самопоглощения. Необходимо также учитывать геометрические условия измерения интенсивности ядерного излучения ( см. § 5 - 3) и статистический характер радиоактивного распада. [5]
![]() |
Спектр 7 - излУчения образца стекломассы - раствора слоя 65 мкм, содержащего примеси олова и сурьмы. [6] |
Для того, чтобы геометрические условия измерений эталонного образца не отличались от условий измерений слоев стекломассы, образец олова после облучения переводили в раствор обработкой смесью соляной кислоты и перекиси водорода. [7]
Эффективность и мертвое время счетчика, относительность объема смазки, геометрические условия измерения, ослабление радиоактивного излучения оставались практически неизменными. [8]
При переходе от зарегистрированной прибором активности к абсолютной радиоактивности препарата нужно учитывать ряд эффектов, обусловленных параметрами выбранной измерительной аппаратуры, взаимным расположением препарата и счетчика и свойствами измеряемого радиоактивного изотопа. В результаты измерений вводятся поправки, учитывающие разрешающее время счетной установки, фон, эффективность счетчика к данному виду излучения, геометрические условия измерений, поглощение излучения в стенках счетчика и в слое воздуха между препаратом и счетчиком, поглощение излучения материалом препарата ( самоослабление), обратное отражение излучения от подложки, на которую нанесен препарат, а также разветвленность схем распада измеряемых радиоактивных изотопов. Значения поправочных коэффициентов получают либо расчетным путем, либо экспериментально. Многие эффекты оказываются взаимосвязанными, например, величина коэффициентов поглощения, самоослабления и обратного отражения зависит от геометрических условий эксперимента. Поэтому при выполнении точных работ следует отдать предпочтение методам калибровки измерительной аппаратуры. [9]
Энергия флуоресцентного излучения является характеристической для испускающего элемента, а интенсивность излучения прямо пропорциональна количеству определяемого компонента в образце. При проведении определений методом РРФА важное значение имеют: правильный выбор радионуклидного источника, использование высокоэффективных детекторов ( сцинтилляционных, пропорциональных и полупроводниковых), геометрические условия измерения. Эти факторы оказывают влияние на чувствительность и точность метода. [10]
Более сложная подготовка требуется, если необходимо получить точные результаты при измерении 3-излучения, так как при этом могут возникнуть погрешности за счет поглощения и рассеяния р-частиц в веществе источника, подложке и окружающих конструкционных материалах. Поэтому точные измерения по [ 3-излучению требуют перевода определяемого элемента и эталона в одинаковую химическую форму при равенстве массы вещества на мишенях. Геометрические условия измерения должны быть строго одинаковы или предварительно про-калиброваны. [11]
Вещество для относительного счета активности может находиться либо на фильтре ( бумажном или стеклянном), либо в виде спрессованных таблеток, помещенных в металлические цилиндры с дном из целлофана или нанесенных на тонкие органические пленки. В любом случае выделенный изотоп должен находиться в форме соединения с определенным стехиометрическим составом, идентичным составу калибровочного образца. Геометрические условия измерения также должны быть одинаковыми. [12]
Чтобы иметь возможность сравнивать результаты измерений, проведенных в разное время, необходимо контролировать стабильность работы установки. Удобным способом контроля служит систематическое измерение стандарта, практически не изменяющего свою активность со временем. Общий интервал времени наблюдения в этом случае должен быть достаточно велик. По типу и энергии излучения такой стандарт должен быть близким к измеряемому радиоактивному изотопу. Активность стандарта должна быть такой, чтобы она не требовала поправок на просчеты. Геометрические условия измерения должны быть строго одинаковы. [13]