Cтраница 1
Конфигурационная изомерия характерна для молекул, имеющих одинаковые молекулярные формулы и строение, но неидентичные конфигурации. Такие молекулы называются конфигурационными изомерами. [1]
![]() |
Спектр формального протона поливинилформаля. [2] |
Конфигурационная изомерия, возможная в полимерах а, 5-ди-замещенных винильных мономеров ( называемых виниленовыми мономерами, когда ни тот, ни другой заместитель не является атомом дейтерия), была рассмотрена в разд. Если р-замести-телем является атом D, можно получить информацию об абсолютной конфигурации цепи, а также о механизме полимеризации ( см. гл. Для всех других полимеров этого класса подобный анализ невозможен. Принципиального отличия в свойствах симметрии а - и ( 5-протонов ( или заместителей) нет, и в действительности такое обозначение их условно. [3]
Вторым типом конфигурационной изомерии является оптическая изомерия, которая обусловлена конфигурацией вокруг асимметрических атомов углерода. [4]
![]() |
Схема геометрических изомеров типа изо-синдио. [5] |
Этот последний случай конфигурационной изомерии соответствует двум типам полимеров: изотактическому и синдиотактическому. Они характеризуются различным расположением боковых заместителей по отношению к плоскости зигзага атомов углерода в самой цепи. [6]
В iayTOM - ерйя-и конфигурационная изомерия диоксимов р-дикарбонильных соединений / /; Журн. [7]
Эти модификации могут служить примером конфигурационной изомерии [143], редко упоминаемой при перечислении различных типов изомерии в монографиях по химии комплексных соединений. Далее будут приведены другие примеры такой изомерии. Соединения, содержащие одновременно комплексы двух форм, предложено называть аллогонными. [8]
![]() |
Истинные оптические изомеры. [9] |
Другим, часто более важным типом конфигурационной изомерии полимерных молекул, является стереоизомерия [284,540,860], которая обусловлена различием в симметрии атомов углерода основной цепи. В малых молекулах атомы углерода, имеющие четыре различных заместителя, асимметричны; для них существуют зеркальные изомеры и они оптически активны. [10]
Таким образом, мы получаем общую картину конфигурационной изомерии молекул с двумя асимметрическими центрами, согласно которой такие соединения могут существовать в четырех стереоизомерных формах - пара-трео-изомеров и пара-эритро-изоме-ров. [11]
Если все экзоциклические группы одинаковы, то возможна только конфигурационная изомерия. [12]
При полимеризации сопряженных диенов возможно образование структур с интересной комбинацией геометрической и конфигурационной изомерии: 1 3-бутадиен может давать 1 4 - или 1 2-звенья. Они различимы методом ЯМР ( см. гл. [13]
Конформационная изомерия присуща молекулам, которые имеют одинаковые молекулярные формулы и строение ( а в случае возможности конфигурационной изомерии - одинаковые конфигурации), но различные конформации. [14]
![]() |
Схема двух конформаций молекулы этана. [15] |