Геометрическая оптическая изомерия

Cтраница 1

Заслоненная ( а и заторможенная ( б конформации этана. [1]

Геометрическая и оптическая изомерия - два одинаково важных и распространенных типа стереоизомерии, и причина их существования - направленный характер ковалентной связи. Термин стереоизомерия, как это следует из названия, означает, что изомеры отличаются один от другого расположением в пространстве групп, присоединенных к центральным многовалентным атомам или циклам. Они не отличаются друг от друга по типу или числу связей различного типа, имеющихся в молекуле. [2]

Диаграмма энергетических уровней для восьмикоординационных комплексов в форме куба ( а, квадратной антипрлзмы ( б и додекаэдра.| Строение комплекса [ ReHJ2 - [ 821. [3]

Кроме геометрической и оптической изомерии, существует другой тип изомерии, который в неорганической химии приобретает все большее значение. Впервые такой тип изомерии был обнаружен Йергенсеном, современником Вернера. [4]

Таким образом, на основании исследования геометрической и оптической изомерии соединений удалось показать, что соединения двухвалентной платины построены по типу плоского квадрата. [5]

Для комплексов с КЧ 5 обнаружены явления геометрической и оптической изомерии. Он существует в виде двух изомеров, оранжевого и фиолетового, которые можно выделить кристаллизацией из раствора. [6]

Определив пространственное строение молекул, можно понять сущность геометрической и оптической изомерии, пространственных затруднений и других вопросов. [7]

Совершенно понятно, что применительно к этим объектам, усложненным по сравнению с до сих пор рассматривавшимися одноядерными соединениями, октаэдрическая модель дает возможность предвидеть случай геометрической и оптической изомерии, определяемые составом многоядерного иона, его структурой и симметрией. Так, можно сказать, что ji - аминодекамминдикобальтихлорид не должен показывать ни геометрической, ни оптической изомерии. [8]

Совершенно понятно, что применительно к этим объектам, усложненным по сравнению с до сих пор рассматривавшимися одноядерными соединениями, октаэдрическая модель дает возможность предвидеть случаи геометрической и оптической изомерии, определяемые составом многоядерного иона, его структурой и симметрией. Так, можно сказать, что и-аминодекамминдикобальтихлорид не должен показывать ни геометрической, ни оптической изомерии. [9]

Если две карбоксильные группы в циклогексановом кольце находятся в положении 1 2 - или 1 3 -, то система становится несимметричной и появляются такие же возможности для геометрической и оптической изомерии, как и в ряду циклопропана. [10]

Ее наиболее распространенными вариантами являются геометрическая и оптическая изомерия. Геометрические изомеры отличаются друг от друга относительным расположением донорных атомов в координационной сфере; характерный пример изомерии этого типа-так называемая цис - транс-изомерия, Оптические изомеры - это несовместимые зеркальные отражения один другого. Различные изомеры отличаются друг от друга химическими и физическими свойствами; однако оптические изомеры отличаются друг от друга только при наличии хираль-ного окружения. Обычно оптические изомеры различаются по их способности взаимодействовать с плоскополяризованным светом; растворы одного из этих изомеров вращают плоскость поляризации света вправо, а растворы другого изомера ( являющегося зеркальным отражением первого) вращают плоскость поляризации света влево. Изомер, вращающий плоскость поляризации света вправо, называют правовращающим, а его зеркальное отражение - левовращающим изомером. Хи-ральные молекулы называют еще оптически активными. Смесь двух оптических изомеров состава 50 - 50 % не вращает плоскость поляризации света и называется рацемической. [11]

В области комплексных соединений учение об изомерии также играло и играет крупнейшую роль. Выше мы уже подробно ознакомились с геометрической и оптической изомерией. [12]

Этот вид изомерии обусловлен различным пространственным расположением атомов при одинаковом порядке их связывания. Наиболее распространены для органических соединений два типа стереоизомерии - геометрическая и оптическая изомерия. [13]

Как уже упоминалось, стереохимические особенности циклических соединений определяются прежде всего двумя факторами: существованием разных градаций конформационной подвижности ( зависящей, в частности, от числа звеньев в цикле) и одновременным проявлением двух типов пространственной изомерии - геометрической и оптической. Таким образом, все три основные стереохимические явления - кон-формационные превращения, геометрическая и оптическая изомерия - должны постоянно приниматься во внимание при рассмотрении циклических соединений. [14]

Как уже упоминалось, стереохимические особенности циклических соединений определяются прежде всего двумя факторами: существованием разных градаций конформационной подвижности ( зависящей в частности, от числа звеньев в цикле) и одновременным проявлением двух типов пространственной изомерии - геометрической и оптической. Таким образом, все три основные стереохимические явления - кон-формационные превращения, геометрическая и оптическая изомерия - должны постоянно приниматься во внимание при рассмотрении циклических соединений. [15]

Страницы: 1 2